Sildenafil Actavis

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sildenafil

Verfügbar ab:

Actavis Group PTC ehf

ATC-Code:

G04BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sildenafil

Therapiegruppe:

Urologiczne

Therapiebereich:

Zaburzenia erekcji

Anwendungsgebiete:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Do tego Sildenafil Actavis, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2009-12-10

Gebrauchsinformation

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG I 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sildenafil Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sildenafil Actavis
3.
Jak stosować lek Sildenafil Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILDENAFIL ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sildenafil Actavis zawiera substancję czynną – syldenafil, który
należy do leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. Sildenafil Actavis
pomaga osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek Sildenafil Actavis jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u
dorosłych mężczyzn, zwanych
także impotencją. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SILDEN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25 mg, 50 mg lub 100 mg syldenafilu w postaci
cytrynianu syldenafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 62,38 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 124,76 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 249,52 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 10,0 x 5,0 mm i oznakowane „SL25” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 13,0 x 6,5 mm i oznakowane „SL50” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 17,0 x 8,5 mm i oznakowane „SL100” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sildenafil Actavis jest wskazany do stosowania u
dorosłych mężczyzn
z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego Sildenafil Actavis
niezbędna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
3
_Stosowanie u dorosłych_
Zalecaną dawką jest 50 mg syldenafilu przyjmowane w zależności od
potrzeb około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-05-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen