Senshio

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

ospemifenas

Verfügbar ab:

Shionogi B.V.

ATC-Code:

G03XC05

INN (Internationale Bezeichnung):

ospemifene

Therapiegruppe:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Therapiebereich:

Postmenopauzė

Anwendungsgebiete:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2015-01-14

Gebrauchsinformation

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SENSHIO 60
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ospemifenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME L
APELYJE?
1.
Kas yra Senshio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Senshio
3.
Kaip vartoti Senshio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Senshio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SENSHIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Senshio sudėtyje yra veikliosios medžiagos ospemifeno. Ospemifenas
priklauso vaistų, kurių sudėtyje
nėra hormonų, vadinamų selektyviaisiais estrogenų receptorių
moduliatoriais (SERM), grupei.
SENSHIO VARTOJAMAS moterims, kurioms yra vidutinio sunkumo ar sunkių
pomenopauzinių simptomų
makšties viduje ir išorėje, pvz., niežėjimas, sausumas, deginimas
ir skausmas lytinių santykių metu
(dispareunija). Tai vadinama moters išorinių lyties organų ir
makšties atrofija. Ją sukelia sumažėjęs
moteriškojo hormono estrogeno kiekis Jūsų organizme. Kai tai
pasireiškia, gali suplonėti makšties
sienelės. Tai atsitinka natūraliai po menopauzės.
SENSHIO VEIKIMAS panašus į tam tikrą naudingą estrogeno poveikį,
padedant mažinti šiuos simptomus
ir pagrindines moters išorinių lyties organų ir makšties atrofijos
priežastis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SENSHIO
SENSHIO_ _VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ospemifenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jums yra 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Senshio 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg ospemifeno.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,82 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovalios, abipus išgaubtos, baltos ar balkšvos, 12 mm x 6,45 mm
matmenų plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įspausta „60“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_ _
Senshio skirtas vidutinio sunkumo ar sunkiai simptominei
vulvovaginalinei atrofijai (VVA) gydyti
moterims po menopauzės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 60 mg tabletė, vartojama kartą per
parą valgio metu kasdien tuo
pačiu laiku.
Praleidus dozę, ją reikia išgerti valgio metu iš karto, kai tik
pacientė prisimena. Negalima vartoti
dvigubos dozės tą pačią dieną.
Specialios populiacijos
_ _
_Pagyvenusios pacientės (>_
_ 65 _
_metų)_
_ _
Vyresnėms nei 65 metų pacientėms dozės koreguoti nereikia (žr.5.2
skyrių).
_Inkstų sutrikimas_
_ _
Pacientėms, kurioms yra lengvas, vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų
sutrikimas, dozės koreguoti
nereikia (žr.5.2 skyrių).
_Kepenų sutrikimas_
_ _
Pacientėms, kurioms yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų
sutrikimas, dozės koreguoti nereikia._ _
Ospemifeno vartojimas pacientėms, kurioms yra sunkus kepenų
sutrikimas, neištirtas, todėl tokioms
pacientėms Senshio vartoti nerekomenduojama (žr. 5.2 skyrių).
3
_Vaikų populiacija_
Ospemifenas nėra skirtas vaikų populiacijai vidutinio sunkumo ar
sunkios simptominės VVA
indikacijai moterims po menopauzės.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Vieną tabletę reikia praryti visą kartą per parą valgio metu, ją
reikia vartoti kasdien tuo pačiu laiku.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen