Raxone

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

idebenon

Verfügbar ab:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-Code:

N06BX13

INN (Internationale Bezeichnung):

idebenone

Therapiegruppe:

Iné psychostimulantov a nootropics, Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Optická atrofia, dedičná, leber

Anwendungsgebiete:

Raxone je indikovaný na liečbu zhoršenia zraku u dospievajúcich a dospelých pacientov s Leberovou dedičnou optickou neuropatiou (LHON).

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2015-09-08

Gebrauchsinformation

                                19
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RAXONE 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
idebenón
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Raxone a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Raxone
3.
Ako užívať liek Raxone
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Raxone
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK RAXONE A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Raxone obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva idebenón.
Idebenón sa používa na liečbu poruchy zraku u dospelých a
dospievajúcich s ochorením očí, ktoré sa
nazýva Leberova hereditárna optická neuropatia (LHON).
-
Táto očná choroba je dedičná – to znamená, že sa vyskytuje v
rodinách.
-
Vzniká v dôsledku poruchy génov (nazývanej tiež genetická
mutácia), ktorá ovplyvňuje
schopnosť očných buniek produkovať energiu potrebnú na to, aby
mohli normálne fungovať,
takže sa stanú neaktívnymi.
-
LHON môže viesť k strate zrak
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Raxone 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg idebenónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 46 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) a 0,23 mg farbiva
nazývaného oranžová žlť FCF (E110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Oranžová okrúhla bikonvexná filmom obalená tableta s priemerom 10
mm, na jednej strane je vyryté
logo spoločnosti Santhera a na druhej strane nápis „150“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Raxone je indikovaný na liečbu poruchy zraku dospievajúcim a
dospelým pacientom
s Leberovou hereditárnou optickou neuropatiou (LHON) (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Liečbu má začať a sledovať lekár, ktorý má skúsenosti s LHON.
Dávkovanie
_ _
Odporúčaná dávka idebenónu je 900 mg/deň (300 mg užívaných
3-krát denne).
Údaje týkajúce sa nepretržitej liečby idebenónom trvajúcej až
24 mesiacov sú dostupné ako súčasť
prebiehajúceho, otvoreného klinického skúšania kontrolovaného
prirodzeným priebehom ochorenia
(pozri časť 5.1).
Špeciálne populácie
_ _
_Staršie osoby _
U starších pacientov nie je pri liečbe LHON potrebná úprava
dávkovania.
_ _
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo obličiek boli skúmaní.
Nie je však možné poskytnúť žiadne
špecifické odporúčania ohľadne dávkovania. Pri liečbe pacientov
s poruchou funkcie pečene alebo
3
obličiek je potrebné postupovať obozretne, pretože ne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-09-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen