Rasilamlo

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aliskiren, amlodipine

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd

ATC-Code:

C09XA53

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Therapiegruppe:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Therapiebereich:

vysoký tlak

Anwendungsgebiete:

Rasilamlo je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je adekvátne kontrolovaný s použitím aliskirenu alebo amlodipínu samotného.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2011-04-14

Gebrauchsinformation

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
134
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
135
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren/amlodipín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Rasilamlo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rasilamlo
3.
Ako užívať Rasilamlo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rasilamlo
6.
Obsah balenia a dalšie informácie
1.
ČO JE RASILAMLO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RASILAMLO
Rasilamlo obsahuje dve liečivá, ktoré sa nazývajú aliskiren a
amlodipín. Obe tieto látky pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak (hypertenzia).
Aliskiren je inhibítor renínu. Znižuje množstvo angiotenzínu II,
ktoré telo môže vytvoriť.
Angiotenzín II spôsobuje zúženie krvných ciev, čo zvyšuje
krvný tlak. Zníženie množstva
angiotenzínu II umožňuje uvoľnenie krvných ciev, čím sa zníži
krvný tlak.
Amlodipín patrí do skupiny liečiv známych ako blokátory
kalciových kanálov, ktoré pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak. A
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 5 mg amlodipínu
(ako besilát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Svetložltá vypuklá oválna tableta so zrezanými hranami s
vyrazeným označením „T2” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rasilamlo je indikované na liečbu esenciálnej hypertenzie u
dospelých pacientov, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený aliskirenom alebo amlodipínom, keď sa
používajú samotné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Rasilamla je jedna tableta denne.
Antihypertenzívny účinok sa prejaví v priebehu 1 týždňa a
účinok sa blíži k maximu približne za
4 týždne. Ak sa krvný tlak nezníži po 4 až 6 týždňoch
liečby, dávku možno titrovať až do maxima
300 mg aliskirenu/10 mg amlodipínu. Dávka má byť individuálna a
upravená podľa klinickej
odpovede pacienta.
Rasilamlo sa môže podávať s inými antihypertenzívnymi liekmi s
výnimkou použitia v kombinácii s
inhibítormi enzýmu konvertujúceho angiotenzín (ACEI) alebo
blokátormi receptorov angiotenzínu II
(ARB) u pacientov, ktorí majú diabetes mellitus alebo poruchu
funkcie obličiek (glomerulárna
filtrácia (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.1).
_Dávkovanie u pacientov nedostatočne liečených monoterapiou
aliskirenom alebo amlodipínom _
Rasilamlo 150 mg/5 mg sa môže podávať pacientom, ktorých krvný
tlak dostatočne nezníži
samotný aliskiren 150 mg alebo amlodipín 5 mg.
Pacientovi, u ktorého sa vyskytnú nežiaduce reakcie obmedzujúce
dávku len jednej zo zložiek,
možno zmeniť liečbu na Rasilamlo, ktoré ob
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen