Rabitec

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

atenuowany żywy wirus wścieklizny szczepu SPBN GASGAS

Verfügbar ab:

CEVA Santé Animale

ATC-Code:

QI07BD

INN (Internationale Bezeichnung):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Therapiegruppe:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Therapiebereich:

Immunomodulatorów dla psów, żywe szczepionki wirusowe

Anwendungsgebiete:

Do czynnej immunizacji lisów i jenotów przeciwko wściekliźnie w celu zapobiegania infekcji i śmiertelności.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2017-12-01

Gebrauchsinformation

                                B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
RABITEC ZAWIESINA DOUSTNA DLA LISÓW I JENOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Niemcy
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Rabitec zawiesina doustna dla lisów i jenotów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 dawka (1,7 ml) zatopiona w przynęcie zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Atenuowany żywy wirus szczepionkowy wścieklizny, szczep SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - jednostki tworzące ogniska)
Zawiesina w stanie zamrożonym ma kolor żółty, a w stanie płynnym
– kolor czerwonawy. Przynęty
mają kształt prostokątny, są koloru brązowego i mają intensywny
zapach.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynna immunizacja lisów i jenotów przeciw wściekliźnie, w celu
zapobiegania zakażeniom i
śmiertelności.
Czas utrzymywania się odporności: przynajmniej 12 miesięcy.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
17
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Brak znanych.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Lisy, jenoty
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie doustne.
Zjedzenie jednej przynęty wystarczy do zapewnienie czynnej
immunizacji w celu zapobieżenia
zakażeniu wirusem wścieklizny. Przynęty wykładane są na lądzie
lub rozrzucane z powietrza w
ramach kampanii szczepień przeciw wściekliźnie.
Obszar szczepienia powinien być możliwie jak największy (najlepiej
powyżej 5000 km
2
). Kampania
szczepienia na terenach wolnych od wścieklizny powinna być tak
zaplanow
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Rabitec zawiesina doustna dla lisów i jenotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (1,7 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Atenuowany żywy wirus wścieklizny, szczep SPBN GASGAS: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - jednostki tworzące ogniska)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna.
Zawiesina w stanie zamrożonym ma kolor żółty, a w stanie płynnym
– kolor czerwonawy. Przynęty
mają kształt prostokątny, są koloru brązowawego i mają
intensywny zapach.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Lisy, jenoty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynna immunizacja lisów i jenotów przeciw wściekliźnie, w celu
zapobiegania zakażeniom i
śmiertelności.
Czas utrzymywania się odporności: przynajmniej 12 miesięcy.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
Przynęty zawierające szczepionkę nie są przeznaczone do
szczepienia zwierząt domowych.
Zgłaszano występowanie objawów ze strony żołądka i jelit
(potencjalnie ze względu na niestrawny
materiał blistra) u psów po przypadkowym zjedzeniu przynęty.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom:
Z przynętami należy obchodzić się ostrożnie. Zaleca się noszenie
jednorazowych rękawic gumowych
przy manipulowaniu przynętami i ich rozprowadzaniu. W przypadku
kontaktu z płynem zawierającym
2
szczepionkę, należy niezwłocznie go usunąć, spłukując
dokładnie wodą i mydłem. Należy
niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub
etykietę.
Proponowane środki pierwszej pomocy p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-04-2020

Dokumentverlauf anzeigen