Puregon

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

follitropin beta

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

G03GA06

INN (Internationale Bezeichnung):

follitropin beta

Therapiegruppe:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Therapiebereich:

Infertility; Hypogonadism

Anwendungsgebiete:

Sieviešu:Puregon ir indicēts, lai ārstētu sieviešu neauglības pēc klīniskās situācijas:anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu sindroms, PCOS) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar clomifene citrāts;kontrolētā olnīcu hyperstimulation, lai izraisītu attīstību vairāku folikulu, kas medicīniski apaugļošana programmas (e. in-vitro apaugļošana / embriju transplantāciju (IVF/ET), gamete intrafallopian pārskaitījumu (DĀVANU) un spermatozoīdu injekciju (ICSI)). Vīriešu:Nepilnīgi spermatoģenēzi dēļ hypogonadotrophic hipogonādisms.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

1996-05-02

Gebrauchsinformation

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PUREGON 150 SV/0,18 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PUREGON 300 SV/0,36 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PUREGON 600 SV/0,72 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PUREGON 900 SV/1,08 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
FOLLITROPIN BETA
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Puregon un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Puregon lietošanas
3.
Kā lietot Puregon
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Puregon
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PUREGON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Puregon 150 SV/0,18 ml šķīdums injekcijām satur hormonu beta
folitropīnu, kurš pazīstams kā
folikulus stimulējošais hormons (FSH).
FSH pieder gonadotropīnu grupai, kam ir svarīga loma cilvēka
reprodukcijas spēju nodrošināšanā.
Sievietei FSH nepieciešams, lai olnīcās veidotos un attīstītos
folikuli. Folikuli ir sīki, apaļi maisiņi, kas
satur olšūnas. Vīriešiem FSH ir nepieciešams spermas veidošanai.
Puregon lieto, lai ārstētu neauglību kādā no sekojošiem
gadījumiem:
SIEVIETES
Sievietēm, kurām nav ovulācijas un kas nereaģē pret terapiju ar
klomifēna citrātu, Puregon var
izmantot ovulācijas izraisīšanai.
Sievietēm, kurām tiek veikta mākslīgā apaugļošana, tai skaitā
apaugļošana
_in vitro_
(AIV) un citas
metodes, Puregon var ierosināt daudzu folikulu attīstību.
VĪRIEŠI
Vīriešiem
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Puregons 150 SV/0,18 ml šķīdums injekcijām
Puregons 300 SV/0,36 ml šķīdums injekcijām
Puregons 600 SV/0,72 ml šķīdums injekcijām
Puregons 900 SV/1,08 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Puregons 150 SV/0,18 ml šķīdums injekcijām
Viens kārtridžs satur 150 SV rekombinanto folikulstimulējošo
hormonu (FSH) kopējo devu 0,18 ml
ūdens šķīdumā. Šķīdums injekcijām satur aktīvo vielu beta
folitropīnu, ko iegūst no Ķīnas kāmju
olnīcu šūnām (CHO) gēnu inženierijas ceļā, koncentrācijā,
kas atbilst 833
SV/ml ūdens šķīdumā.
Stiprums atbilst 83,3 mikrogramiem proteīna/ ml (specifiskā
_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir
ekvivalenta aptuveni 10 000 SV FSH/mg proteīna).
Puregons 300 SV/0,36 ml šķīdums injekcijām
Viens kārtridžs satur 300 SV kopējo devu 0,36 ml (rekombinanto
folikulstimulējošo hormonu (FSH)
ūdens šķīdumā. Šķīdums injekcijām satur aktīvo vielu beta
folitropīnu, ko iegūst no Ķīnas kāmju
olnīcu šūnām (CHO) gēnu inženierijas ceļā, koncentrācijā,
kas atbilst 833
SV/ml ūdens šķīdumā.
Stiprums atbilst 83,3 mikrogramiem proteīna/ ml (specifiskā
_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir
ekvivalenta aptuveni 10 000 SV FSH/ mg proteīna).
Puregons 600 SV/0,72 ml šķīdums injekcijām
Viens kārtridžs satur 600 SV rekombinanto folikulstimulējošo
hormonu (FSH) kopējo devu 0,72 ml
ūdens šķīdumā. Šķīdums injekcijām satur aktīvo vielu beta
folitropīnu, ko iegūst no Ķīnas kāmju
olnīcu šūnām (CHO) gēnu inženierijas ceļā, koncentrācijā,
kas atbilst 833
SV/ml ūdens šķīdumā.
Stiprums atbilst 83,3 mikrogramiem proteīna/ml (specifiskā
_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir ekvivalenta
aptuveni 10 000 SV FSH/mg proteīna).
Puregons 900 SV/1,08 ml šķīdums injekcijām
Viens kārtridžs satur 900 SV rekombinanto folikulstimulējošo
hormonu (FSH) kopējo devu 1,08 ml
ūdens šķīdumā. Šķīdums injekcijām satur aktīvo 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen