Profender

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

emodepside, praziquantel

Verfügbar ab:

Vetoquinol S.A.

ATC-Code:

QP52AA51

INN (Internationale Bezeichnung):

emodepside, praziquantel

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Antiparazitni izdelki, insekticidi in repelenti

Anwendungsgebiete:

CatsFor mačke, ki trpijo ali na tveganje, mešani parazitske okužbe, ki jih povzročajo roundworms in tapeworms od naslednjih vrst:Roundworms (Nematodes)Toxocara cati (zrelih odraslih, nezreli odraslih, L4 in L3);Toxocara cati (L3 ličinke) – zdravljenje kraljice, v pozni nosečnosti, da se prepreči lactogenic prenos na potomce;Toxascaris leonina (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelih odraslih in nezreli za odrasle);Taenia taeniaeformis (za odrasle);Echinococcus multilocularis (za odrasle). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (za odrasle). DogsFor psi, ki trpijo ali na tveganje, mešani parazitske okužbe, ki jih povzročajo roundworms in tapeworms od naslednjih vrst:Roundworms (nematodes):Toxocara canis (zrelih odraslih, nezreli odraslih, L4 in L3);Toxascaris leonina (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4);Ancylostoma caninum (zrelih odraslih in nezreli za odrasle);Uncinaria stenocephala (zrelih odraslih in nezreli za odrasle);Trichuris vulpis (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelih odraslih in nezreli);Echinococcus granulosus (zrelih odraslih in nezreli).

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2005-07-27

Gebrauchsinformation

                                62
B. NAVODILO ZA UPORABO
63
[Enoodmerna merilna kapalka]
NAVODILO ZA UPORABO
PROFENDER 30 MG/ 7.5 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAJHNE MAČKE
PROFENDER 60 MG/ 15 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA SREDNJE VELIKE
MAČKE
PROFENDER 96 MG/ 24 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA VELIKE MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Profender 30 mg/ 7.5 mg kožni nanos, raztopina za majhne mačke
Profender 60 mg/ 15 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike
mačke
Profender 96 mg/ 24 mg kožni nanos, raztopina za velike mačke
Prazikvantel / Emodepsid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
UČINKOVINE:
Zdravilo Profender vsebuje 21,4 mg/ml emodepsida in 85,8 mg/ml
prazikvantela.
Enota odmerka (merilna kapalka) zdravila Profender vsebuje:
ENOTA
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za majhne mačke
(≥ 0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30,0 mg
Profender za srednje velike mačke
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15,0 mg
60,0 mg
Profender za velike mačke
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24,0 mg
96,0 mg
POMOŽNE SNOVI:
5,4 mg/ml butilhidroksianizol (E 320 kot antioksidant)
4.
INDIKACIJE
64
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infekcijam z naslednjimi vrstami
valjastih črvov, trakulj in pljučnih črvov:
Valjasti črvi (Nematodi)
_Toxocara cati _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika,
ličinke L4 in L3),
_Toxocara cati_ (ličinke L3) – zdravljenje mačk v obdobju pozne
brejosti, da se prepreči laktogeni
prenos na potomce,
_Toxascaris leonina _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika,
ličinka L4),
_Ancylostoma tubaeforme _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika
in ličinka L4).
Trakulje (Cestodi)
_Dipylidium caninum _(zrela odrasla in nezrela odr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
[Enoodmerna merilna kapalka]
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Profender 30 mg/ 7.5 mg kožni nanos, raztopina za majhne mačke
Profender 60 mg/ 15 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike
mačke
Profender 96 mg/ 24 mg kožni nanos, raztopina za velike mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINE:
Zdravilo Profender vsebuje 21,4 mg/ml emodepsida in 85,8 mg/ml
prazikvantela.
Enota odmerka (merilna kapalka) zdravila Profender vsebuje:
ENOTA
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za majhne mačke
(≥ 0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30,0 mg
Profender za srednje velike mačke
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15,0 mg
60,0 mg
Profender za velike mačke
(>5 – 8 kg)
1,12 ml
24,0 mg
96,0 mg
POMOŽNE SNOVI:
5,4 mg/ml butilhidroksianizol (E 320 kot antioksidant)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Bistra, rumena do rjavkasta raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infekcijam z naslednjimi vrstami
valjastih črvov, trakulj in pljučnih črvov:
Valjasti črvi (Nematodi)
_Toxocara cati _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika,
ličinke L4 in L3)
_Toxocara cati_ (ličinke L3) – zdravljenje mačk v obdobju pozne
brejosti, da se prepreči laktogeni
prenos na potomce
_Toxascaris leonina _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika in
ličinka L4)
_Ancylostoma tubaeforme _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika
in ličinka L4)
3
Trakulje (Cestodi)
_Dipylidium caninum _(zrela odrasla in nezrela odrasla oblika)
_Taenia taeniaeformis _(odrasla oblika)
_Echinococcus multilocularis _(odrasla oblika)
Pljučni črvi:
_Aelurostrongylus abstrusus_ (odrasla oblika)
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne dajemo mačjim mladičem mlajšim od 8 tednov in lažjim
od 0,5 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pom
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-06-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen