Profender

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

emodepside, празиквантел

Verfügbar ab:

Vetoquinol S.A.

ATC-Code:

QP52AA51

INN (Internationale Bezeichnung):

emodepside, praziquantel

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Антипаразитни продукти, инсектициди и репеленти

Anwendungsgebiete:

CatsFor котки, страдащи или застрашени от смесени паразитни инфекции, причинени от кръгли червеи и глисти от следните форми:кръгли червеи (нематоди)Тохосага cati (възрастни, незрели възрастни, Л4 и Л3);Тохосага cati (Л3 ларви) – лечение на ферзей в по-късните срокове на бременността, за да се предотврати лактогенное предаване на потомството;Toxascaris leonina е ограничен (възрастни, незрели възрастни и Л4);нашествия от Ancylostoma tubaeforme (възрастни, незрели възрастни и Л4). Лентови червеи (а cestode)Dipylidium сатпит (възрастни зрели и незрели възрастни);таета taeniaeformis (възрастни);эхинококк multilocularis (възрастни). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (за възрастни). DogsFor кучета, страдащи или застрашени от смесени паразитни инфекции, причинени от кръгли червеи и глисти от следните форми:кръгли червеи (нематоди):Тохосага Canis (възрастни, незрели възрастни, Л4 и Л3);Toxascaris leonina е ограничен (възрастни, незрели възрастни и Л4);Ancylostoma сатпит (възрастни зрели и незрели възрастни);Uncinaria stenocephala (възрастни зрели и незрели възрастни);власоглавы vulpis (възрастни, незрели възрастни и Л4);лентата (а cestode):Dipylidium сатпит;таета спп. ;Эхинококк multilocularis (възрастни и незрели);эхинококк granulosus (възрастни зрели и незрели).

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2005-07-27

Gebrauchsinformation

                                66
B. ЛИСТОВКА
67
[Пипети, съдържащи единични дози]
ЛИСТОВКА:
ПРОФЕНДЪР 30 MG / 7,5 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
МАЛКИ КОТКИ
ПРОФЕНДЪР 60 MG / 15 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
СРЕДНИ ПО ГОЛЕМИНА КОТКИ
ПРОФЕНДЪР 96 MG / 24 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
ГОЛЕМИ КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Франция
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Профендър 30 mg / 7,5 mg спот-он разтвор за
малки котки
Профендър 60 mg / 15 mg спот-он разтвор за
средни по големина котки
Профендър 96 mg / 24 mg спот-он разтвор за
големи котки
Praziquantel / Emodepside
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Profender съдържа 21,4 mg/ml emodepside и 85,8 mg/ml
praziquantel.
Всяка единична доза (пипета) Профендър
съдържа:
ОБЕМ
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Профендър за малки котки
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Профендър за средни по
големина котки
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Профендър за големи котки
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisole (E320, като
антиоксидант)
68
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОК
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
[Пипети, съдържащи единични дози]
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Профендър 30 mg/7,5 mg спот-он разтвор за
малки котки
Профендър 60 mg/15 mg спот-он разтвор за
средни по големина котки
Профендър 96 mg/24 mg спот-он разтвор за
големи котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Profender съдържа 21,4 mg/ml emodepside и 85,8 mg/ml
praziquantel.
Всяка единична доза (пипета) Профендър
съдържа:
ОБЕМ
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Профендър за малки котки
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Профендър за средни по
големина котки
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Профендър за големи котки
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisole (E320, като
антиоксидант)
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър, жълт до кафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
При котки, страдащи или застрашени от
смесени паразитни инвазии, причинени
от кръгли
червеи (нематоди), тении (цестоди) и
белодробни паразити от следните
видове:
Нематоди
_Toxocara cati_ (зрели 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-06-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen