Pritor

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-12-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
10-12-2020

Wirkstoff:

Telmisartan

Verfügbar ab:

Bayer AG

ATC-Code:

C09CA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan

Therapiegruppe:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Therapiebereich:

hypertensjon

Anwendungsgebiete:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

1998-12-11

Gebrauchsinformation

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pritor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pritor
3.
Hvordan du bruker Pritor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pritor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pritor tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-hemmere. Angiotensin II er et stoff som
produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke seg sammen
og dermed blodtrykket til å stige.
Pritor virker ved å hemme effekten av angiotensin II slik at
blodårene utvides og blodtrykket synker.
PRITOR BRUKES TIL behandling av høyt blodtrykk hos voksne, også
kjent som essensiell hypertensjon.
”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
PRITOR BRUKES OGSÅ FOR Å redusere hjertekarsykdom (dvs.
hjerteinfarkt eller slag) hos voksne som er i
faresonen fordi de har redusert eller blokkert tilførsel av blod til
hjerte
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pritor 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Pritor 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Pritor 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 20 mg tablett inneholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver 40 mg tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pritor 20 mg tabletter
Hvite, runde, 2.5 mm tabletter, preget med kodenummer ”50H” på
den ene siden og firmalogo på den
andre siden.
Pritor 40 mg tabletter
Hvite, avlange, 3,8 mm tabletter, preget med kodenummer ”51H”.
Pritor 80 mg tabletter
Hvite, avlange, 4,6 mm tabletter, preget med kodenummer ”52H”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller

type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av essensiell hypertensjon_
Vanlig effektiv dose er 40 mg en gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede av en døgndose på
20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg en
gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med et
tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av eventuell doseøkning, er det viktig å ta i betraktning
at maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
_Kardiovaskulær forebygging_
Anbefalt dose er 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen