Pregabalin Mylan Pharma

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabaline

Verfügbar ab:

Mylan S.A.S.

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Van anti-epileptica,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

teruggetrokken

Berechtigungsdatum:

2015-06-25

Gebrauchsinformation

                                64
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALINE MYLAN PHARMA 25 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 50 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 75 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 100 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 150 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 200 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 225 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 300 MG, HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabaline Mylan Pharma en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALINE MYLAN PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabaline Mylan Pharma bevat de werkzame stof pregabaline die
behoort tot een groep
geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van epilepsie
en gegeneraliseerde
angststoornis (GAD) bij volwassenen.
EPILEPSIE:
Pregabaline Mylan Pharma wordt gebruikt bij de behandeling van
bepaalde vormen van
epilepsie bij volwassenen (partiële aanvallen met of zonder
secondaire gegeneraliseerde aanvallen).
Uw arts zal u Pregabaline Mylan Pharma voorschrijven ter ondersteuning
van de behandeling van uw
epilepsie, indien uw huidige geneesmiddelen 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabaline Mylan Pharma 25 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 50 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 75 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 100 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 150 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 200 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 225 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 300 mg, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabaline Mylan Pharma 25 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 50 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 75 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 100 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 150 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 200 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 225 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 300 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabaline Mylan Pharma 25 mg, harde capsules
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Harde gelatinecapsule maat 4 met lichtperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en witte,
ondoorzichtige onderste helft, gevuld met wit tot gebroken wit poeder.
De capsule is in zwarte inkt
axiaal bedrukt met MYLAN boven PB25 op zowel de bovenste als de
onderste helft.
Pregabaline Mylan Pharma 50 mg, harde capsules
De 50 mg capsule is een harde gelatinecapsule maat 3 met
donkerperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en witte, ondoorzichtige onderste helft, gevuld met wit
tot gebroken wit poeder. De
capsule is in zwarte inkt axiaal bedrukt met MYLAN boven PB50 op z
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-04-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt