Pregabalin Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptika,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

EpilepsyPregabalin Accord je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Accord je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2015-08-28

Gebrauchsinformation

                                78
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
79
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN ACCORD 25 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 50 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 75 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 100 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 150 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 200 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 225 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 300 TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Accord užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pregabalin Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Accord patří do skupiny léků používaných
k léčbě epilepsie, neuropatické bolesti
a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
Periferní a centrální neuropatická bolest
Tento přípravek se používá k léčbě dlouhotrvající bolesti
způsobené poškozením nervů. Periferní
neuropatickou bolest může způsobit celá řada onemocnění, jako
např. diabetes (cukrovka) nebo pásový
opar. Bolest může být pociťována
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Accord 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Accord 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Accord 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Accord 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné / bílé neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky velikosti „4“ s potiskem „PG“ na víčku a
„25“ na těle tobolky. Tobolka je přibližně 14,4 mm dlouhá.
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné / bílé neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky velikosti „3“ s potiskem „PG“ na víčku a
„50“ na těle tobolky. Tobolka je přibližně 15,8 mm dlouhá.
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé tobolky
Červené neprůhledné / bílé neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky velikosti „4“ s potiskem „PG“ na
víčku a „75“ na těle tobolky. Tobolka je přibližně 14,4 mm
dlouhá.
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé tobolky
3
Červené neprůhledné / červené neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky veliko
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen