Posatex

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

orbifloxacin, Mometasone furoaat, posaconazole

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QS02CA91

INN (Internationale Bezeichnung):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Therapiegruppe:

Koerad

Therapiebereich:

Otoloogilised omadused

Anwendungsgebiete:

Ravi ägeda otitis externa ja ägeda ägenemised korduv otitis externa, mis on seotud bakterite vastuvõtlikud orbifloxacin ja seened vastuvõtlikud posaconazole, eriti Malassezia pachydermatis.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2008-06-23

Gebrauchsinformation

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
POSATEX, KÕRVATILGAD SUSPENSIOONINA KOERTELE.
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA:
_ _
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
PARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Posatex, kõrvatilgad suspensioonina koertele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Orbifloksatsiin
8,5 mg/ml
Mometasoonfuroaat (monohüdraadina)
0,9 mg/ml
Posakonasool
0,9 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Orbifloksatsiini suhtes tundlike bakterite ja posakonasooli suhtes
tundlike seente, eriti
_Malassezia _
_pachydermatis_
’e põhjustatud väliskõrva ägedate põletike ning väliskõrva
retsidiveeruva põletiku
ägenemiste ravi
_. _
_ _
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui trummikile on perforeerunud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, mis tahes
koostisosade, kortikosteroidide, teiste
seenevastaste asoolide või teiste fluorokinoloonide suhtes.
Mitte kasutada kogu tiinuse ajal või tiinuse teatud järgus.
6.
KÕRVALTOIMED
Täheldatud on kergeid erütematoosseid kahjustusi.
Kõrvapreparaatide kasutamine võib olla seotud kuulmislangusega, mis
on tavaliselt ajutine ja seda
peamiselt vanematel koertel.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
19
7.
LOOMALIIGID
Koer.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
_ _
Aurikulaarseks kasutamiseks.
Üks tilk sisaldab 267 µg orbifloksatsiini, 27 µg mometasoonfuroaati
ja 27 µg posakonasooli.
Enne kasutamist loksutada pudelit hoolikalt.
Koertele kehamassiga vähem kui 2 kg manustada 2 tilka kõrva üks
kord päevas.
Koertele kehamassiga 2–15 kg manustada 4 tilka kõrva üks kord
päevas.
Koertele kehamassiga 15 kg või enam manustada 8 tilka kõrva üks
kord päevas.
Ravi peab kestma 7
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Posatex, kõrvatilgad suspensioonina koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Orbifloksatsiin
8,5 mg/ml
Mometasoonfuroaat (monohüdraadina)
0,9 mg/ml
Posakonasool
0,9 mg/ml
ABIAINED:
Vedel parafiin
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõrvatilgad suspensioonina.
Valge kuni valkjas viskoosne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Orbifloksatsiini suhtes tundlike bakterite ja posakonasooli suhtes
tundlike seente, eriti
_Malassezia _
_pachydermatis_
’e põhjustatud väliskõrva ägedate põletike ning väliskõrva
retsidiveeruva põletiku
ägenemiste ravi
_._
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui kuulmekile on perforeerunud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, mis tahes
koostisosade, kortikosteroidide, teiste
seenevastaste asoolide või teiste fluorokinoloonide suhtes.
Mitte kasutada kogu tiinuse ajal või tiinuse teatud järgus.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Bakterite ja seente põhjustatud kõrvapõletik on sageli teisese
iseloomuga. Tuleb kindlaks määrata
esmane põhjus ja seda ravida.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ühe antibiootikumirühma pidev kasutamine võib põhjustada
resistentsuse tekkimist
bakteripopulatsioonis. Mõistlik on reserveerida fluorokinoloonid
selliste kliiniliste seisundite raviks,
mis alluvad halvasti või võivad eeldatavasti alluda halvasti ravile
teiste antibiootikumide klassidega.
_ _
3
Käesoleva ravimi kasutamine peab põhinema isoleeritud bakterite
tundlikkuse testimisel ja/või muudel
vajalikel diagnostilistel testidel.
Kinoloonide klassi veterinaarravimeid on seostatud kõhre
erosioonidega raskust kandvais liigestes ja
muude artropaatia vormidega eri liikide noorloomadel. Seetõttu ei
tohi ravimit kasutada alla 4 kuu
vanustel loomadel.
On teada, et lokaalse kortikosteroidpreparaadi pikaajaline ja
intensiivne kasutamin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-06-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen