Pexion

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

imepitoin

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QN03AX90

INN (Internationale Bezeichnung):

imepitoin

Therapiegruppe:

Koirat

Therapiebereich:

Muut epilepsialääkkeet, Epilepsialääkkeet

Anwendungsgebiete:

Kuolleiden epilepsiakohtaisten epilepsiakohtausten yleistyneiden kohtausten yleisyyden vähentämiseksi koirilla käytettäväksi vaihtoehtoisten hoitovaihtoehtojen huolellisen arvioinnin jälkeen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2013-02-25

Gebrauchsinformation

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PEXION 100 MG TABLETIT KOIRILLE
PEXION 400 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
imepitoiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Yksi tabletti sisältää:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini
400 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia
munuaisten tai sydämen toimintahäiriöitä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Seuraavia lieviä ja pääasiallisesti ohimeneviä haittavaikutuksia
on havaittu epilepsiaindikaation
prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa järjestyksessä
yleisimmästä harvinaisimpaan: ataksiaa
(koordinaation puutetta), oksentelua, hoidon alussa polyfagiaa
(lisääntynyttä ruokahalua),
uneliaisuutta (hyvin yleinen); ylivilkkautta (huomattavasti normaalia
aktiivisempi), apatiaa,
polydipsiaa (lisääntynyttä janoa), ripulia, disorientaatiota,
anoreksiaa (ruokahalun puutetta),
kuolaamista, runsastunutta virtsaamista (yleinen); vilkkuluomen
esiintuloa ja näkökyvyn
heikkenemistä (yksittäisiä raportteja).
21
Epileptisillä koirilla on valmisteen käytön yhteydessä on melko
harvinaisissa tapauksissa raportoitu
aggres
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini 400 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. Ei saa
käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia munuaisten
tai sydämen toimintahäiriöitä .
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Farmakologinen vaste imepitoiini-hoitoon voi vaihdella ja se voi olla
epätäydellinen. Hoidossa
olevista koirista jotkut koirat pysyvät kohtauksettomina, joillain
koirilla havaitaan vähentynyt
kohtausten määrä ja jotkut koirat eivät vastaa lääkitykseen.
Siksi on huolellisesti harkittava eri
hoidolla vakiintuneen koiran lääkityksen vaihtamista imepitoiiniin.
Hoitoon vastaamattomilla koirilla
kohtaustiheys voi nousta. Jollei kohtauksia saada hallintaan, on
harkittava muiden diagnostisten
menetelmien käyttöä ja muuta antiepileptistä lääkitystä.
Silloin, kun vaihto antiepileptisestä hoidosta
toiseen on lääketieteellisesti perusteltua, se on tehtävä
asteittain asianmukaisessa kliinisessä
valvonnassa.
3
Eläinlääkkeen tehoa ei ole tutkittu koirilla, joilla on status
epilepticus tai kohtausryppäitä. Tästä
johtuen imepitoiinia ei tule käyttää ensisijaisen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-08-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen