Pexion

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

imepitoin

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QN03AX90

INN (Internationale Bezeichnung):

imepitoin

Therapiegruppe:

Σκύλοι

Therapiebereich:

Άλλα αντιεπιληπτικά, τα Αντιεπιληπτικά

Anwendungsgebiete:

Για τη μείωση της συχνότητας των γενικευμένων επιληπτικών κρίσεων λόγω ιδιοπαθής επιληψία σε σκύλους για χρήση μετά από προσεκτική αξιολόγηση των εναλλακτικών επιλογών θεραπείας.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2013-02-25

Gebrauchsinformation

                                20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PEXION 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
PEXION 400 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Pexion 100 mg δισκία για σκύλους
Pexion 400 mg δισκία για σκύλους
ιμεπιτοΐνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛ ΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Λευκά, επιμήκη, χαραγμένα στη μέση
δισκία, τα οποία φέρουν ενσωματωμένο
τον κωδικό “I 01”
(100 mg) ή “I 02” (400 mg) στη μία πλευρά. Το
δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο ίσα
μέρη.
Ένα (1) δισκίο περιέχει:
Ιμεπιτοΐνη
100 mg
Ιμεπιτοΐνη
400 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη μείωση της συχνότητας
εμφάνισης των γενικευμένων σπασμών,
που οφείλονται σε ιδιοπαθή
επιληψία, για χορήγηση στους σκύλους,
κατόπιν προσεκτικής εκτίμησης των
εναλλακτικών
θεραπευτικών επιλογών.
Για τη μείωση του άγχους και του φόβου
που σχετίζονται με την κροτοφοβία των
σκύλων.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pexion 100 mg δισκία για σκύλους
Pexion 400 mg δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα (1) δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Iμεπιτοΐνη
100 mg
Iμεπιτοΐνη
400 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά, επιμήκη, χαραγμένα στη μέση
δισκία, τα οποία φέρουν ενσωματωμένο
τον κωδικό “I 01”
(100 mg) ή “I 02” (400 mg) στη μία πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο
ίσα μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη μείωση της συχνότητας
εμφάνισης των γενικευμένων σπασμών,
που οφείλονται σε ιδιοπαθή
επιληψία, για χορήγηση στους σκύλους,
κατόπιν προσεκτικής εκτίμησης των
εναλλακτικών
θεραπευτικών επιλογών.
Για τη μείωση του άγχους και του φόβου
που σχετίζονται με την κροτοφοβία των
σκύλων.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Nα μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με
σοβαρές διαταραχές της ηπατικής
λειτουργίας, σοβαρή νεφρική
ανεπάρ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-08-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen