Pantoloc Control

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pantoprazolas

Verfügbar ab:

Takeda GmbH

ATC-Code:

A02BC02

INN (Internationale Bezeichnung):

pantoprazole

Therapiegruppe:

Protonų siurblio inhibitoriai

Therapiebereich:

Gastroezofaginis refliuksas

Anwendungsgebiete:

Trumpalaikis refliukso simptomų gydymas (pvz. rėmuo, rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2009-06-11

Gebrauchsinformation

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PANTOLOC CONTROL 20 MG SKRANDYJE NEIRIOS TABLETĖS
pantoprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 2 savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
-
Nepasitarus su gydytoju, PANTOLOC Control tablečių negalima vartoti
ilgiau kaip 4 savaites.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PANTOLOC Control ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PANTOLOC Control
3.
Kaip vartoti PANTOLOC Control
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PANTOLOC Control
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANTOLOC CONTROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
PANTOLOC Control sudėtyje yra veikliosios medžiagos pantoprazolo,
kuris blokuoja tam tikrą
siurblį, gaminantį skrandžio rūgštį, todėl mažina rūgšties
kiekį skrandyje.
PANTOLOC Control trumpai gydomi suaugusių žmonių refliukso
simptomai (pavyzdžiui, rėmuo,
rūgšties regurgitacija).
Refliuksas yra rūgšties patekimas iš skrandžio į stemplę
(vamzdelį, kuriuo slenka maistas): joje gali
pasireikšti uždegimas ir skausmas. Gali atsirasti tokių simptomų:
į gerklę kylantis skausmingas
deginimo pojūtis krūtinėje (rėmuo) bei rūgštus skonis burnoje
(regurgitacija).
Rūgšties refliukso bei rėmens simptomai gali palengvėti jau po
vienos gydymo PANTOLOC Control
dienos, tačiau šis vaistas nėra skirtas staigiam palengvėjimui
sukelti. Kad simptomai palengvėtų,
tablečių gali rei
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PANTOLOC Control 20 mg skrandyje neirios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 20 mg pantoprazolo
(natrio seskvihidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri tabletė.
Tabletė yra geltona, ovali, abipus išgaubta, plėvele dengta,
vienoje pusėje rudu rašalu įspausta „P20”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
PANTOLOC Control vartojamas trumpalaikiam suaugusių žmonių
refliukso simptomų (pvz., rėmens,
rūgšties regurgitacijos) gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pantoprazolo paros dozė yra 20 mg (viena tabletė).
Kad simptomai palengvėtų, tablečių gali reikėti gerti 2-3 dienas
iš eilės. Kai simptomai visiškai
išnyksta, gydymas turi būti nutraukiamas.
Nepasitarus su gydytoju, gydymas negali trukti ilgiau kaip 4 savaites.
Pacientui būtina nurodyti, kad jei per 2 nepertraukiamo gydymo
savaites simptomai nepalengvėja,
ligonis privalo kreiptis į gydytoją.
Ypatingos pacientų grupės
Senyviems pacientams bei ligoniams, kurių inkstų ar kepenų funkcija
yra sutrikusi, dozės koreguoti
nereikia.
_ _
_Vaikų populiacija _
PANTOLOC Control nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip
18 metų paaugliams,
nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Vartojimo metodas
PANTOLOC Control 20 mg skrandyje neirių tablečių negalima kramtyti
arba smulkinti, jas reikia
nuryti sveikas užgeriant skysčiu prieš valgį.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Nerekomenduojama pantoprazolo vartoti kartu su ŽIV proteazės
inhibitoriais, kurių absorbcija
priklauso nuo rūgštinio pH skrandyje (pvz., su atazanaviru,
nelfinaviru), nes reikšmingai sumažėja
tokių vaistinių preparatų bi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-01-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen