Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

olanzapina

Verfügbar ab:

Cipla (EU) Limited

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

psicolettici

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

AdultsOlanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Ritirato

Berechtigungsdatum:

2007-11-14

Gebrauchsinformation

                                Medicinale non più autorizzato
106
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
107
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OLANZAPINA CIPLA 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE
OLANZAPINA CIPLA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE
OLANZAPINA CIPLA 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE
OLANZAPINA CIPLA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE
OLANZAPINA CIPLA 15 MG COMPRESSE RIVESTITE
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai
suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati Se si manifesta un
qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o
al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è OLANZAPINA CIPLA e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere OLANZAPINA CIPLA
3.
Come prendere OLANZAPINA CIPLA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare OLANZAPINA CIPLA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLANZAPINA CIPLA E A CHE COSA SERVE
OLANZAPINA CIPLA fa parte di un gruppo di farmaci detti antipsicotici
usato per curare curare le
seguenti condizioni:

la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono
(allucinazioni), convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e
atteggiamento appartato. Le
persone che presentano questa malattia possono inoltre sentirsi
depresse, ansiose o tese.

l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione
caratterizzata da sintomi di eccitazione
o di euforia
OLANZAPINA CIPLA ha dimostrato di prevenire il ripetersi di questi
sintomi in pazienti con
disturbo bipolare il cui episodio di mania ha risposto al trattamento
con olanzapina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OLANZAPINA

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Olanzapina Cipla 2,5 mg compresse rivestite
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita contiene 2,5 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita contiene
lattosio monoidrato 80.7 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita
Compresse bianche rotonde biconvesse rivestite, con la dicitura
‘2.5’ impressa su un lato e ‘OLZ’
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Adulti _
Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia.
_ _
Nei pazienti che hanno dimostrato risposta positiva al trattamento
iniziale, il proseguimento della
terapia con olanzapina consente di mantenere il miglioramento clinico.
Olanzapina è indicata per il trattamento dell'episodio di mania da
moderato a grave.
Nei pazienti in cui l’episodio maniacale ha risposto al trattamento
con olanzapina, l’olanzapina è
indicata per la prevenzione dei nuovi episodi di malattia in pazienti
con disturbo bipolare (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Adulti _
Schizofrenia: Il dosaggio iniziale raccomandato di olanzapina è 10
mg/die.
Episodio di mania: Il dosaggio iniziale è 15 mg da somministrare in
un'unica dose giornaliera in
monoterapia o 10 mg/die in terapia combinata (vedere paragrafo 5.1).
Prevenzione di nuovi episodi di malattia nel disturbo bipolare: Il
dosaggio iniziale raccomandato è
10 mg/die. Nei pazienti che stanno ricevendo olanzapina per il
trattamento dell’episodio maniacale,
continuare la terapia allo stesso dosaggio per la prevenzione di nuovi
episodi di malattia. Se si verifica
un nuovo episodio depressivo, maniacale, o misto, il trattamento con
olanzapina deve essere
continuato (ottimizzando la dose in base alle necessità), con una
terapia supplementare per trattare i
disturbi dell’umore, c
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-07-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-07-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt