Nobivac L4

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Interrogans серовара leptospiras chorobotwórczych grupie Кашницкого Portland-wierze (szczep Sa-12-000) i L. interrogans серовара Copenhageni chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae (szczep SC-02-001), l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława (szczep As-05-073), l. kirschneri chorobotwórczych grupie Grippotyphosa серовара Dadas (szczep g-01-005)

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI07AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Immunologiczne

Anwendungsgebiete:

Dla aktywnych szczepień psów przeciw:interrogans серовара leptospiras chorobotwórczych grupie Кашницкого Тянитолкая w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae Copenhageni серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława, aby zmniejszyć zakażenia;l. kirschneri serogrupa Grippotyphosa serrovar Bananal / Lianguang w celu ograniczenia infekcji i wydalania z moczem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2012-07-16

Gebrauchsinformation

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC L4 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira: _
_- L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep Ca-12-000)
3550-7100 U
1
_- L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
_- L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep As-05-073)
500-1700 U
1
_- L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej.
Bezbarwna zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych bardzo często obserwowano występowanie w
ciągu kilku dni po
szczepieniu łagodnego i przejściowego podniesienia temperatury
ciała (
≤
1 °C), niektóre szczenięta
wykazywały niższą aktywność i/lub ograniczony apetyt. Podczas
badań klinicznych bardzo często
obserwowano występowanie w miejscu wstrzyknięcia niewielkiego (
≤
4 cm) prze
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep
Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru
Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Bezbarwna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać przypadkowej samoiniekcji lub kontaktu z oczami. W przypadku
podrażnienia oczu należy
niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską or
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-11-2021

Dokumentverlauf anzeigen