Mavenclad

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Η κλαδριβίνη

Verfügbar ab:

Merck Europe B.V.

ATC-Code:

L04AA40

INN (Internationale Bezeichnung):

cladribine

Therapiegruppe:

Ανοσοκατασταλτικά

Therapiebereich:

Πολλαπλή σκλήρυνση

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολύ ενεργό υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (MS) όπως ορίζεται από κλινικά ή απεικονιστικά χαρακτηριστικά.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2017-08-22

Gebrauchsinformation

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MAVENCLAD 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
κλαδριβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το MAVENCLAD και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
MAVENCLAD
3.
Πώς να πάρετε το MAVENCLAD
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το MAVENCLAD
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MAVENCLAD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MAVENCLAD 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg κλαδριβίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 64 mg σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία
διαμέτρου 8,5 mm, με χαραγμένη την
ένδειξη “C” στη μία
πλευρά και “10” στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το MAVENCLAD ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με υψηλά ενεργή
υποτροπιάζουσα
πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΣ) όπως
καθορίζεται από κλινικά ή
απεικονιστικά χαρακτηριστικά (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να αρχίσει και να
επιβλέπεται από γιατρό έμπειρο στη
θεραπεία της ΠΣ.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη σωρευτική δόση είναι 3,5
mg/kg σωματικού βάρους για 2 έτη,
χορηγούμενη ως
1 περίοδος θεραπείας των 1,75 mg/kg ανά
έτος. Κάθε περίοδος θεραπείας
αποτελείται από
2 εβδομάδες θεραπείας, μία στην αρχή
του πρώτου μήνα και μία στην αρχή του
δεύτερου μήνα του
αντίστοιχου έτους θεραπείας. Εάν
είναι ιατρικά 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-09-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen