Matever

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
29-06-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
29-06-2023

Wirkstoff:

levetiracetam

Verfügbar ab:

Pharmathen S.A.

ATC-Code:

N03AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

levetiracetam

Therapiegruppe:

Antiepileptics,

Therapiebereich:

Flogaveiki

Anwendungsgebiete:

Matever er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Matever er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2011-10-03

Gebrauchsinformation

                                75
B. FYLGISEÐILL
76
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MATEVER 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir Þetta
gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Matever og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Matever
3.
Hvernig nota á Matever
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Matever
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MATEVER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ_ _
Levetiracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar við
flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Matever er notað:
•
eitt sér til meðhöndlunar á hlutaflogum hjá fullorðnum og
unglingum frá 16 ára aldri með
nýlega greinda flogaveiki til meðferðar á ákveðnum tegundum
flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá endurtekin flogaköst. Levetiracetam er
notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem flogaköstin hafa í upphafi aðeins áhrif á
aðra hlið heilans, en geta síðar náð
til stórra svæða í báðum hlutum heilans (hlutaflog með eða án
síðkominna alfloga). Læknirinn
þinn hefur ávísað þér levetiracetami til að draga úr fjölda
flogakasta.
•
sem viðbótarmeðferð með öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla:
▪
hlutaflog með eða án alfloga hjá fullorðnum, unglingum, 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,0025 mg af sunset yellow FCF
aluminium lake (E110)
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af levetiracetami.
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 750 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,08 mg af sunset yellow FCF
aluminium lake (E110).
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1000 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,8 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
3
Bláar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Matever er ætlað til einlyfjameðferðar við hlutaflogum með eða
án síðkominna alfloga, hjá fullorðnum
og unglingum frá 16 ára aldri, með nýgreinda flogaveiki.
Matever er ætlað ásamt öðrum lyfjum
•
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum, börnum og ungabörnum
frá 1 mánaðar aldri
með flogaveiki, þegar um er að ræða hlutaflog (partial onset
seizures) með eða án
síðkominna alfloga.
•
til meðferðar við vöðvakippaflogum (myoclonic seizures) hjá
fullorðnum og unglingum,
12 ára eða eldri, með vöðvakip
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen