Matever

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

levetiratsetaam

Verfügbar ab:

Pharmathen S.A.

ATC-Code:

N03AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

levetiracetam

Therapiegruppe:

Antiepileptics,

Therapiebereich:

Epilepsia

Anwendungsgebiete:

Matever on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud epilepsiahoogude ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. Matever on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates ühe kuu vanuses epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2011-10-03

Gebrauchsinformation

                                64
B. PAKENDI INFOLEHT
65
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MATEVER, 250 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MATEVER, 500 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MATEVER, 750 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MATEVER, 1000 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Levetiratsetaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST ENDALE VÕI OMA LAPSELE, LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE , SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Matever ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Matever’i kasutamist
3.
Kuidas Matever’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Matever’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MATEVER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levetiratsetaam on krambivastane ravim (kasutatakse krambihoogude
raviks epilepsia korral).
Matever’i kasutatakse:
•
ainuravimina teatud epilepsiavormi raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 16 aasta vanusest,
kellel on hiljuti diagnoositud epilepsia. Epilepsia on haigus, millega
kaasnevad korduvad
krambihood. Levetiratsetaami kasutatakse sellise epilepsiavormi
raviks, mil on kahjustatud aju
üks poolkera, kuid hiljem võib haigus haarata ka suuremaid piirkondi
aju mõlemas poolkeras
(partsiaalsed krambihood koos või ilma sekundaarse
generaliseerumiseta). Levetiratsetaami
määrab arst krambihoogude vähendamiseks.
•
patsientidel, kes juba võtavad mingit muud krambivastast ravimit
▪
generaliseerumisega või ilma partsiaalsete krambihoogude ravi
täiskasvanutel, noorukitel ja
lastel alates 1 kuu vanusest
▪
müoklooniliste krampide (lühiajalised šokitaolised lihaste võ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Matever, 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Matever, 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Matever, 750 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Matever, 1000 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Matever, 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 250 mg
levetiratsetaami.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,0025 mg värvainet
päikeseloojangukollane FCF
alumiiniumlakk (E110).
Matever, 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg
levetiratsetaami.
Matever, 750 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 750 mg
levetiratsetaami.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,08 mg värvainet
päikeseloojangukollane FCF
alumiiniumlakk (E110).
Matever, 1000 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1000 mg
levetiratsetaami.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,8 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Matever, 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.
Matever, 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.
Matever, 750 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.
3
Matever, 1000 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Matever on näidustatud monoteraapiana partsiaalsete krambihoogude,
sekundaarse
generaliseerumisega või ilma, raviks esmaselt diagnoositud
epilepsiaga patsientidel alates
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen