Lymphoseek

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tilmanocept

Verfügbar ab:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATC-Code:

V09IA09

INN (Internationale Bezeichnung):

tilmanocept

Therapiegruppe:

Όγκος ανίχνευση, Διαγνωστικά ραδιοφάρμακα

Therapiebereich:

Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων

Anwendungsgebiete:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Ραδιοσημασμένο Lymphoseek ενδείκνυται για την απεικόνιση και διεγχειρητική ανίχνευση των λεμφαδένων sentinel αποστράγγιση πρωτοπαθή όγκο σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο του μαστού, μελάνωμα, ή εντοπισμένη ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα της στοματικής κοιλότητας. Εξωτερική απεικόνισης και διεγχειρητική αξιολόγηση μπορεί να πραγματοποιηθεί χρησιμοποιώντας ένα γάμμα συσκευή ανίχνευσης.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2014-11-19

Gebrauchsinformation

                                26
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LYMPHOSEEK 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΤΥΠΟΠΟΙΗΜΈΝΗ
ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ (ΚΙΤ) ΓΙΑ
ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ
tilmanocept
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον πυρηνικό γιατρό που επιβλέπει τη
διαδικασία.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό
γιατρό που σας
παρακολουθεί. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το Lymphoseek και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Lymphoseek
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Lymphoseek
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Lymphoseek
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LYMPHOSEEK ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο
για διαγνωστικούς σκοπούς σε
ενήλικες. Αυτό 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lymphoseek 50 μικρογραμμάρια, τυποποιημένη
συσκευασία (κιτ) για
ραδιοφαρμακευτικό σκεύασμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
μικρογραμμάρια tilmanocept.
Το ραδιονουκλίδιο δεν περιλαμβάνεται
στο κιτ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Τυποποιημένη συσκευασία (κιτ) για
ραδιοφαρμακευτικό σκεύασμα.
Το φιαλίδιο περιέχει μια στείρα, μη
πυρετογόνο, λευκή έως υπόλευκη
λυοφιλοποιημένη κόνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το ραδιοσημασμένο Lymphoseek ενδείκνυται
για την απεικόνιση και διεγχειρητική
ανίχνευση των
λεμφαδένων φρουρών που παροχετεύουν
πρωτοπαθή όγκο σε ενήλικες ασθενείς
με καρκίνο του μαστού,
μελάνωμα, ή εντοπισμένο καρκίνωμα από
πλακώδες επιθήλιο στη στοματική
κοιλότητα.
Η εξωτερική απεικόνιση και η
διεγχειρητική αξιολόγηση μπορούν να
διενεργηθούν με τη χρήση συσκευής
ανίχνευσης ακτινοβολίας γάμμα.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Αυτό το φαρμακευ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-01-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen