Lopinavir/Ritonavir Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lopinawiru, rytonawir

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

J05AR10

INN (Internationale Bezeichnung):

lopinavir, ritonavir

Therapiegruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Therapiebereich:

Infekcje HIV

Anwendungsgebiete:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2016-01-14

Gebrauchsinformation

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-12-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-02-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt