Locatim (previously Serinucoli)

Land: Europäische Union

Sprache: Portugiesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Lactoserum concentrado bovino contendo imunoglobulinas G específicas contra E. coli F5 (K99) adesina

Verfügbar ab:

Biokema Anstalt

ATC-Code:

QI02AT01

INN (Internationale Bezeichnung):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Therapiegruppe:

Bezerro, neonatal com menos de 12 horas de idade

Therapiebereich:

Imunológicos para bovídeos

Anwendungsgebiete:

Redução da mortalidade causada pela enterotoxicose associada a E. Coli F5 (K99) adesina durante os primeiros dias de vida como suplemento ao colostro da barragem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

1999-03-29

Gebrauchsinformation

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
LOCATIM SOLUÇÃO ORAL PARA VITELOS RECÉM-NASCIDOS COM MENOS DE 12
HORAS DE VIDA
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE NO EEE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes :
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
PRINCIPADO DO LISTENSTEIN.
2.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Locatim solução oral para vitelos recém-nascidos com menos de 12
horas de vida
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Soro lácteo concentrado de bovino contendo imunoglobulinas G
específicas contra a adesina F5 (K99)
de
_E. coli_

2,8* log
10
/ml.
* método ELISA
Metil parahidroxibenzoato

0,8 mg/ml.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Redução da mortalidade causada por entero toxicose associada ao
adesina F5 (K99) de E. coli durante
os primeiros dias de vida e como suplemento do colostro da mãe.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Desconhecidas.
Caso detecte quaiquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, ou pense que o medicamento não foi eficaz informe o
médico veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Vitelos recém-nascidos, com menos de 12 horas de vida.
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Administração oral de 60 ml logo que possível, de preferência
durante as 4 primeiras horas, e nunca
17
após as 12 primeiras horas de vida.
9.
INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRECTA
Administrar o medicamento veterinário concentrado ou diluído no
leite (ou substituto) durante as
primeiras 12 horas de vida do vitelo de preferência logo que o animal
esteja receptivo à ingestão. Se o
vitelo se mostrar reluctante pode administrar-se através de uma
seringa, directamente na boca.
Para além do medicamento veterinário, o vitelo deve tomar o colostro
normal

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Locatim solução oral para vitelos recém-nascidos com menos de 12
horas de vida
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Soro lácteo concentrado de bovino, contendo imunoglobulinas G
específicas contra adesina F5 (K99)
de
_E. coli_

2,8* log
10
/ml.
* método ELISA
EXCIPIENTE:
Metil parahidroxibenzoato

0,8 mg/ml.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Vitelos recém-nascidos, com menos de 12 horas de vida
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Redução da mortalidade causada por entero toxicose associada à
adesina F5 (K99) de E. coli durante
os primeiros dias de vida como suplemento do colostro da mãe.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhuma.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O medicamento veterinário é produzido a partir de colostro recolhido
de vacas mantidas em condições
normais de pasto. Por isso além dos anticorpos contra E. coli F5
(K99), também contém outros
anticorpos contra outros organismos como resultado da vacinação e/ou
exposição das vacas dadoras a
organismos presentes no seu meio ambiente. Este facto deve ser tido em
conta aquando da
planificação de programas de vacinação em vitelos que estejam
sujeitos ao tratamento com Locatim
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Este medicamento veterinário pode conter anticorpos contra o vírus
pesti BVD.
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que
administra o medicamento aos animais
Não aplicável.
3
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Desconhecidos.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE E GESTAÇÃO E LACTAÇÃO
O medicamento veterinário não se destina a fêmeas gestantes ou
lactantes.
4.8
INTERACÇÕES MEDICAMENTOSAS E OUTRAS FORMAS DE INTERACÇÃO
Não existe informação disponível sobre a seg
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-10-2021