Levetiracetam ratiopharm

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

levetiracetam

Verfügbar ab:

ratiopharm GmbH

ATC-Code:

N03AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

levetiracetam

Therapiegruppe:

Antiepileptics,

Therapiebereich:

Epilepsija

Anwendungsgebiete:

Levetiracetam ratiopharm ir indicēts kā monoterapija parciālu lēkmju ārstēšanai ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. Levetiracetam ratiopharm ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2011-08-26

Gebrauchsinformation

                                85
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
86
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
levetiracetam
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Levetiracetam ratiopharm un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Levetiracetam ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Levetiracetam ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Levetiracetam ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVETIRACETAM RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Levetiracetāms ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto krampju
ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Levetiracetam ratiopharm lieto:
-
vienu pašu pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir
stāvoklis, kad pacientam ir
atkārtotas lēkmes (krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas
formām, kad lēkmes iesākumā skar
tikai vienu smadzeņu pusi, bet vēlāk var izplatīties uz lielākiem
rajoniem abās smadzeņu pusēs
(sākotnēji parciāla lēkme ar vai bez sekundāras
ģeneralizācijas). Levetiracetāmu Jums nozīmēs
ārsts, lai samazinātu lēkmju skaitu;
-
papildus citām pretepilepsijas zālēm,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam ratiopharm 500 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam ratiopharm 750 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Levetiracetam ratiopharm 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Levetiracetam ratiopharm 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1000 mg levetiracetāma
(levetiracetam).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg apvalkotās tabletes
250 mg apvalkotās tabletes ir iegarenas formas, zilā krāsā ar
dalījuma līniju vienā pusē.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg apvalkotās tabletes
500 mg apvalkotās tabletes ir ovālas formas, dzeltenā krāsā ar
dalījuma līniju vienā pusē.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg apvalkotās tabletes
750 mg apvalkotās tabletes ir iegarenas formas, gaiši sarkanā
krāsā ar dalījuma līniju abās pusēs.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg apvalkotās tabletes
1000 mg apvalkotās tabletes ir iegarenas formas, baltā krāsā ar
dalījuma līniju abās pusēs.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Levetiracetam ratiopharm indicēts monoterapijā parciālu krampju ar
sekundāru ģeneralizāciju vai bez
tās, ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju.
Levetiracetam ratiopharm indicēts papildterapijai šādos gadījumos:
-
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai ar epilepsiju slimiem
pieaugušajiem, pusaudžie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-09-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt