Levetiracetam Actavis

Land: Europäische Union

Sprache: Spanisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

levetiracetam

Verfügbar ab:

Actavis Group PTC ehf

ATC-Code:

N03AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

levetiracetam

Therapiegruppe:

Los antiepilépticos,

Therapiebereich:

Epilepsia

Anwendungsgebiete:

levetiracetam Actavis está indicado como monoterapia en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con nuevo diagnóstico de epilepsia. Levetiracetam Actavis está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés de un mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2011-10-03

Gebrauchsinformation

                                54
B. PROSPECTO
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1 000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
levetiracetam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Levetiracetam Actavis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam Actavis
3.
Cómo tomar Levetiracetam Actavis
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Levetiracetam Actavis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVETIRACETAM ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para
el tratamiento de crisis en
epilepsia).
Levetiracetam Actavis se utiliza:
•
en solitario en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad
con epilepsia diagnosticada
recientemente para tratar una forma de epilepsia. La epilepsia es una
enfermedad donde los
pacientes tienen ataques (crisis). Levetiracetam se utiliza para la
forma de epilepsia en la cual
las crisis inicialmente afectan sólo a un lado del cerebro, pero
pueden después extenderse a
zonas más amplias en los dos lados del cerebro (crisis de inicio
parcial con o sin generalización
secundaria). Su médico le ha recetado levetiracetam para reducir el
número de crisis
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Actavis 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 750 mg de
levetiracetam.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,156 mg amarillo
anaranjado S E110.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 000 mg de
levetiracetam.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ovalado, azul claro, de 13,6 x 6,4 mm, con una “L” grabada en una
cara y “250” en la otra.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ovalado, amarillo, de 17,1 x 8,1 mm, con una “L” grabada en una
cara y “500” en la otra.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ovalado, naranja, de 19,0 x 9,3 mm, con una “L” grabada en una
cara y “750” en la otra.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Ovalado, blanco, de 19,0 x 10,0 mm, con una “L” grabada en una
cara y “1000” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Levetiracetam Actavis está indicado como mono
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-09-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt