Kinzalkomb

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Bayer AG

ATC-Code:

C09DA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Therapiebereich:

Hüpertensioon

Anwendungsgebiete:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. Kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 39

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2002-04-19

Gebrauchsinformation

                                58
B. PAKENDI INFOLEHT
59
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETID
telmisartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalkomb ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalkomb’i võtmist
3.
Kuidas Kinzalkomb’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalkomb’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALKOMB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalkomb on kahe toimeaine, telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi
kombinatsioon. Mõlemad need
toimeained aitavad kontrollida teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida produtseerib
inimorganism ja mis põhjustab
veresoonte kitsenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan
blokeerib angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiid-diureetikumideks, mis
suurendades uriinieritust, alandavad vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku regulaarselt
mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
KINZALKOMB’I KASUTATAKSE kõrgvererõhutõve (essentsiaalse
hüpertensiooni) ravimiseks se
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletid
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati, mis on võrdne 107
mg veevaba laktoosiga.
Üks tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati, mis on võrdne 107
mg veevaba laktoosiga.
Üks tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletid
Kahevärvilised punane/valge pikliku kujuga kahekihilised 5,2 mm
tabletid, millel on graveering kood
H4.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletid
Kahevärvilised punane/valge pikliku kujuga kahekihilised 6,2 mm
tabletid, millel on graveering kood
H8.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Kinzalkomb fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg telmisartaani/12,5
mg hüdroklorotiasiidi
(_hydrochlorothiazide_, HCTZ) ja 80 mg telmisartaani/12,5 mg HCTZ-d)
on näidustatud täiskasvanutele,
kellel telmisartaan üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt
efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Fikseeritud annustega kombinatsiooni tuleb manustada patsientidele,
kellel vererõhk ei allu
telmisartaani monoteraapiale. Enne fikseeritud annustega
kombinatsioonile üleminekut soovitatakse
3
kummagi komponendi annust eraldi individuaalselt kohandada. Olenevalt
kliinilisest vajadusest võib
kaaluda vahetut üleminekut monoteraapialt fikseeritud
kombinatsioonile.

Kinzalkomb 40/12,5 mg võib manustada üks kord päevas patsientidele,
kellel vererõhk ei allu
vajalikul määral Kinzalmono 40 mg-le.

Kinzalkomb 80/12,5 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen