Irbesartan Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

irbesartan

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

C09CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan

Therapiegruppe:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Therapiebereich:

hypertension

Anwendungsgebiete:

Behandling av essentiell hypertoni. Behandling av njursjukdom hos patienter med hypertoni och typ 2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2009-10-30

Gebrauchsinformation

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Irbesartan Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Irbesartan Teva
3.
Hur du tar Irbesartan Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Irbesartan Teva tillhör en grupp läkemedel som kallas
angiotensin-II-receptorantagonister.
Angiotensin-II är ett ämne som produceras i kroppen, och som binds
till vissa strukturer (receptorer) i
blodkärlen och får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat
blodtryck. Irbesartan Teva förhindrar
bindningen av angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får
blodkärlen att slappna av och blodtrycket
att sjunka. Irbesartan Teva fördröjer försämring av njurfunktionen
hos patienter med högt blodtryck
och typ 2 diabetes.
Irbesartan Teva används hos vuxna patienter
•
vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_
•
för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt
njurfunktion, påvisad i laboratorieprov.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IRBESARTAN TEVA
TA INTE IRBESARTAN TEVA
•
om du är
ALLERGISK
mot irbesartan eller något annat innehållsämne i detta läkemedel
(anges i
avsnitt 6).
•
Gravida kvinnor ska inte
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan Teva 75 mg filmdragerade tabletter
Irbesartan Teva 150 mg filmdragerade tabletter
Irbesartan Teva 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Irbesartan Teva 75 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg irbesartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Irbesartan Teva 75 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit kapselformad filmdragerad tablett. Präglad med
“93” på ena sidan och “7464” på den
andra.
Irbesartan Teva 150 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit kapselformad filmdragerad tablett. Präglad med
“93” på ena sidan och “7465” på den
andra.
Irbesartan Teva 300 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit kapselformad filmdragerad tablett. Präglad med
“93” på ena sidan och “7466” på den
andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Irbesartan Teva är indicerad för behandling av essentiell hypertoni
hos vuxna.
Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna
patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en antihypertensiv läkemedelsregim (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Irbesartan givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i allmänhet
en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan
emellertid övervägas, särskilt hos
patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
3
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
irbesartan ökas till 300 mg en gång dagligen, eller till
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen