Insulin Human Winthrop

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human

Therapiegruppe:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Therapiebereich:

Suikerziekte

Anwendungsgebiete:

Diabetes mellitus waarbij behandeling met insuline vereist is. Insulin Human Winthrop Rapid is ook geschikt voor de behandeling van hyperglykemische coma en ketoacidose, evenals voor het bereiken van pre-, intra- en postoperatieve stabilisatie bij patiënten met diabetes mellitus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

teruggetrokken

Berechtigungsdatum:

2007-01-17

Gebrauchsinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml oplossing voor injectie in een
injectieflacon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 IE humane insuline (overeenkomend met 3,5 mg).
Elke injectieflacon bevat 5 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 500
IE insuline, of 10 ml oplossing
voor injectie, gelijk aan 1000 IE insuline. Een IE (Internationale
Eenheid) correspondeert met
0,035 mg watervrij humane insuline.
Insulin Human Winthrop Rapid is een neutrale insuline-oplossing
(normale insuline).
Humane insuline wordt bereid door middel van recombinant
DNA-technologie in _Escherichia coli_.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in een injectieflacon.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus, waarbij behandeling met insuline vereist is.
Insulin Human Winthrop Rapid is
tevens geschikt voor de behandeling van hyperglykemisch coma en
ketoacidose, evenals voor het
stabiliseren vóór, tijdens en na operaties van patiënten met
diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gewenste bloedglucosespiegels, de te gebruiken insulinepreparaten
en de insulinedosering (doses
en tijdstippen) moeten individueel worden vastgesteld en aan de
voeding, lichamelijke activiteit en
levensstijl van de patiënt worden aangepast.
_Dagelijkse doses en tijdstip van toediening _
Er bestaan geen vaste regels voor de insulinedosering. De gemiddelde
dagelijkse insulinebehoefte
bedraagt meestal 0,5 tot 1,0 IE per kg lichaamsgewicht. De basale
metabole behoefte is 40% tot 60%
van de totale dagelijkse behoefte. Insulin Human Winthrop Rapid wordt
15 tot 20 minuten vóór een
maaltijd subcutaan ingespoten.
Bij de behandeling van ernstige hyperglykemie of ketoacidose in het
bijzonder, vormt toediening van
insuline een onderdeel van een complex therapeutisch regime, dat
maat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml oplossing voor injectie in een
injectieflacon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 IE humane insuline (overeenkomend met 3,5 mg).
Elke injectieflacon bevat 5 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 500
IE insuline, of 10 ml oplossing
voor injectie, gelijk aan 1000 IE insuline. Een IE (Internationale
Eenheid) correspondeert met
0,035 mg watervrij humane insuline.
Insulin Human Winthrop Rapid is een neutrale insuline-oplossing
(normale insuline).
Humane insuline wordt bereid door middel van recombinant
DNA-technologie in _Escherichia coli_.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in een injectieflacon.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus, waarbij behandeling met insuline vereist is.
Insulin Human Winthrop Rapid is
tevens geschikt voor de behandeling van hyperglykemisch coma en
ketoacidose, evenals voor het
stabiliseren vóór, tijdens en na operaties van patiënten met
diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gewenste bloedglucosespiegels, de te gebruiken insulinepreparaten
en de insulinedosering (doses
en tijdstippen) moeten individueel worden vastgesteld en aan de
voeding, lichamelijke activiteit en
levensstijl van de patiënt worden aangepast.
_Dagelijkse doses en tijdstip van toediening _
Er bestaan geen vaste regels voor de insulinedosering. De gemiddelde
dagelijkse insulinebehoefte
bedraagt meestal 0,5 tot 1,0 IE per kg lichaamsgewicht. De basale
metabole behoefte is 40% tot 60%
van de totale dagelijkse behoefte. Insulin Human Winthrop Rapid wordt
15 tot 20 minuten vóór een
maaltijd subcutaan ingespoten.
Bij de behandeling van ernstige hyperglykemie of ketoacidose in het
bijzonder, vormt toediening van
insuline een onderdeel van een complex therapeutisch regime, dat
maat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt