Improvac

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
05-04-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
05-04-2022

Wirkstoff:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AX

INN (Internationale Bezeichnung):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Therapiegruppe:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Therapiebereich:

Immunologicals for suidae

Anwendungsgebiete:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. En annen viktig bidragsyter til sjøvann, skatole, kan også reduseres som en indirekte effekt. Aggressiv og seksuell (montering) oppførsel reduseres også. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2009-05-11

Gebrauchsinformation

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
IMPROVAC
INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Improvac, injeksjonsvæske, oppløsning til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFFER
En dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Gonadotropin releasing factor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 mikrogram.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF konjugert til difteritoksoid)
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dekstran, en vandig, ikke-mineralolje-basert
adjuvans
300 mg.
HJELPESTOFF:
Klorkresol
2,0 mg.
4.
INDIKASJON(ER)
Råner:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
testikkelfunksjonen.
Brukes som et alternativ til fysisk kastrasjon for å redusere
rånelukt, forårsaket av det viktigste
innholdsstoffet i rånelukt, androstenon, hos ukastrerte råner etter
pubertetsstart.
En annen viktig komponent i rånelukt, skatol, kan også reduseres som
en indirekte effekt.
Aggressiv og seksuell (riing) atferd blir også redusert.
Virkningen av immuniteten (induksjon av anti-GnRF antistoffer) kan
forventes i løpet av 1 uke etter
den andre vaksinasjonen. Reduksjon av androstenon- og skatolnivåer er
demonstrert fra 4 til 6 uker
etter andre vaksinasjon. Dette gjenspeiler både tiden det tar før de
råneluktfremkallende substansene,
til stede på vaksinasjonstidspunktet, er utskilt og den individuelle
variasjonen i respons.
Reduksjon i aggressiv og seksuell (riing) atferd kan forventes fra 1
til 2 uker etter andre vaksinering.
Purker:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
eggstokkfunksjon (undertrykkelse av brunst) for å redusere
forekomsten av uønskede drektighet i
gylter beregnet på slakt, og for å re
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Improvac, injeksjonsvæske, oppløsning til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Gonadotropin releasing factor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 mikrog.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF konjugert til difteritoksoid)
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dekstran, en vandig, ikke-mineralolje-basert
adjuvans
300 mg.
HJELPESTOFF:
Klorkresol
2,0 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (råner eldre enn 8 uker). Purker (eldre enn 14 uker).
4.2
INDIKASJONER MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Råner:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
testikkelfunksjonen. Brukes som et alternativ til fysisk kastrasjon
for å redusere rånelukt, forårsaket av
det viktigste innholdsstoffet i rånelukt, androstenon, hos ukastrerte
råner etter pubertetsstart.
En annen viktig komponent i rånelukt, skatol, kan også reduseres som
en indirekte effekt. Aggressiv
og seksuell (riing) atferd blir også redusert.
Virkningen av immuniteten (induksjon av anti-GnRF antistoffer) kan
forventes i løpet av 1 uke etter
den andre vaksinasjonen. Reduksjon av androstenon- og skatolnivåer er
demonstrert fra 4 til 6 uker
etter andre vaksinasjon. Dette gjenspeiler både tiden det tar før de
råneluktfremkallende substansene,
til stede på vaksinasjonstidspunktet, er utskilt og den individuelle
variasjonen i respons. Reduksjon i
aggressiv og seksuell (riing) atferd kan forventes fra 1 til 2 uker
etter andre vaksinering.
Purker:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
ovariefunksjon (undertrykkelse av brunst) for å redusere forekomsten
av uønskede drektighet i gylter
beregnet på slakt, og for å redusere den tilknyttede seksuelle
atferden (stående brunst).
Virkningen av immuniteten (induksjon
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-04-2022

Dokumentverlauf anzeigen