Entecavir Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Entecavir

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

J05AF10

INN (Internationale Bezeichnung):

entecavir

Therapiegruppe:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Therapiebereich:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

Anwendungsgebiete:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο. Για δύο αντιρροπούμενη και μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα κλινικών δοκιμών σε νουκλεοσιδικά αφελής ασθενείς με HBeAg θετικούς και HBeAg αρνητικό HBV λοίμωξη. Όσον αφορά τους ασθενείς με ανθεκτική στη λαμιβουδίνη ηπατίτιδα Β. Entecavir Accord ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία της χρόνιας HBV λοίμωξης σε νουκλεοσιδικά αφελής παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας από 2 έως.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2017-09-25

Gebrauchsinformation

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ENTECAVIR ACCORD
0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
ENTECAVIR ACCORD 1 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
entecavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Entecavir Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Entecavir Accord
3.
Πώς να πάρετε το Entecavir Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Entecavir Accord
6.
Πε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Entecavir Accord 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Entecavir Accord 1 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Entecavir Accord 0,5 mg
δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
εντεκαβίρη που είναι ισοδύναμη με 0,5 mg
εντεκαβίρης .
Entecavir Accord 1 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
εντεκαβίρη που είναι ισοδύναμη με 1 mg
εντεκαβίρης .
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο των 0,5 mg περιέχει 26 mg
πολυσακχαρίτες σόγιας.
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο του 1 mg περιέχει 52 mg
πολυσακχαρίτες σόγιας.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
(δισκίο)
Entecavir Accord 0,5 mg
δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Λευκά έως υπόλευκα, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τριγωνικού σχήματος, με
χαραγμένη την ένδειξη «J» στη μια
πλευρά και την ένδειξη «110» στην άλλη
πλευρά.
Διαστάσεις: Μήκος 8,70 mm ± 0,20 mm, πλάτος 8,40
mm ± 0,20 mm και πάχος 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg
δισκία ε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-01-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen