Zerbaxa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-09-2022

Aktiv bestanddel:

сулфат ceftolozane, тазобактам натрий

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kode:

J01

INN (International Name):

ceftolozane, tazobactam

Terapeutisk gruppe:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Terapeutisk område:

Бактериални инфекции

Terapeutiske indikationer:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2015-09-18

Indlægsseddel

                                27
B.
ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZERBAXA 1 G / 0,5 G
ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
цефтолозан
/
тазобактам
(ceftolozane/tazobactam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте
Вашия лекар или фармацевт
.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт
.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Zerbaxa
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
да приемете
Zerbaxa
3.
Как да приемате
Zerbaxa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Zerbaxa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна
информация
1.
КАКВО
ПРЕДСТАВЛЯВА Z
ERBAX
A И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Zerbaxa
е лекарство, използвано за лечение на
редица бактериални инфекции
.
То съдържа две
активни вещества
:
-
цефтолозан
,
антибиотик, който принадлежи към
групата на
„цефалоспорините” и който
може да убива някои бактерии, кои
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zerbaxa 1 g/0,5 g
прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа
цефтолозан
сулфат
,
еквивалентен на
1 g
цефтолозан
(ceftolozane),
и
тазобактам
натрий
,
еквивалентен на
0,5 g
тазобактам
(tazobactam).
След
реконституиране
с
10 ml
разтворител
общият обем на разтвора във флакона е
11,4 ml,
който съдържа 88
mg/ml
цефтолозан
и
44 mg/ml
тазобактам
.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон съдържа
10 mmol (230 mg)
натрий
.
Когато прахът е реконституиран с
10 ml
инжекционен разтвор
на натриев хлорид
9 mg/ml
(0,9 %)
, флаконът съдържа
11,5 mmol (265 m
g) натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
(прах за концентрат)
Бял до жълтеникав прах
.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zerbaxa
е показан за
лечението на
следните
инфекции
при възрастни
и педиатрични пациенти
(
вж. точки
4.2
и
5.1):
-
Усложнени
интраабдоминални
инфекции
(вж. точка
4.4);
-
Остър пиелонефрит
;
-
Усложнени
инфекции
на пикочните пътища
(вж. точка
4.4).
Zerbaxa
е показан също за лечение
на следните инфекции 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-09-2022

Se dokumenthistorik