Zerbaxa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-09-2022

Bahan aktif:

сулфат ceftolozane, тазобактам натрий

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

J01

INN (Nama Antarabangsa):

ceftolozane, tazobactam

Kumpulan terapeutik:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Kawasan terapeutik:

Бактериални инфекции

Tanda-tanda terapeutik:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2015-09-18

Risalah maklumat

                                27
B.
ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZERBAXA 1 G / 0,5 G
ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
цефтолозан
/
тазобактам
(ceftolozane/tazobactam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте
Вашия лекар или фармацевт
.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт
.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Zerbaxa
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
да приемете
Zerbaxa
3.
Как да приемате
Zerbaxa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Zerbaxa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна
информация
1.
КАКВО
ПРЕДСТАВЛЯВА Z
ERBAX
A И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Zerbaxa
е лекарство, използвано за лечение на
редица бактериални инфекции
.
То съдържа две
активни вещества
:
-
цефтолозан
,
антибиотик, който принадлежи към
групата на
„цефалоспорините” и който
може да убива някои бактерии, кои
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zerbaxa 1 g/0,5 g
прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа
цефтолозан
сулфат
,
еквивалентен на
1 g
цефтолозан
(ceftolozane),
и
тазобактам
натрий
,
еквивалентен на
0,5 g
тазобактам
(tazobactam).
След
реконституиране
с
10 ml
разтворител
общият обем на разтвора във флакона е
11,4 ml,
който съдържа 88
mg/ml
цефтолозан
и
44 mg/ml
тазобактам
.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон съдържа
10 mmol (230 mg)
натрий
.
Когато прахът е реконституиран с
10 ml
инжекционен разтвор
на натриев хлорид
9 mg/ml
(0,9 %)
, флаконът съдържа
11,5 mmol (265 m
g) натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
(прах за концентрат)
Бял до жълтеникав прах
.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zerbaxa
е показан за
лечението на
следните
инфекции
при възрастни
и педиатрични пациенти
(
вж. точки
4.2
и
5.1):
-
Усложнени
интраабдоминални
инфекции
(вж. точка
4.4);
-
Остър пиелонефрит
;
-
Усложнени
инфекции
на пикочните пътища
(вж. точка
4.4).
Zerbaxa
е показан също за лечение
на следните инфекции 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-09-2022

Lihat sejarah dokumen