Veltassa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-01-2024

Aktiv bestanddel:

patiromer sorbitex kalcija

Tilgængelig fra:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-kode:

V03AE09

INN (International Name):

patiromer

Terapeutisk gruppe:

Līdzekļi hiperkaliēmijas un hiperfosfatēmijas ārstēšanai

Terapeutisk område:

Hiperkalēmija

Terapeutiske indikationer:

Veltassa indicēts hiperkaliēmijas ārstēšanai pieaugušajiem.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2017-07-19

Indlægsseddel

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VELTASSA 1 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
VELTASSA 8,4 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
VELTASSA 16,8 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
VELTASSA 25,2 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
Patiromer (patiromēra sorbīta kalcija komplekss)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Veltassa un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Veltassa lietošanas
3.
Kā lietot Veltassa
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Veltassa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VELTASSA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Veltassa ir zāles, kas satur aktīvo vielu patiromēru.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus vecumā no
12 līdz 17 gadiem, kuriem asinīs ir
augsts kālija līmenis.
Pārāk daudz kālija asinīs var ietekmēt veidu, kā nervi kontrolē
muskuļus. Tas var izraisīt vājumu vai
pat paralīzi. Augsts kālija līmenis asinīs var arī izraisīt
patoloģisku sirds ritmu, kas var nopietni
ietekmēt Jūsu vai Jūsu bērna sirdsdarbību.
Šīs zāles iedarbojas, piesaistot kāliju zarnās. Tādējādi
kālijs nenonāk asinsritē un kālija līmenis asinīs
pazeminās līdz normālam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VELTASSA LI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Veltassa 1 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Veltassa 8,4 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Veltassa 16,8 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Veltassa 25,2 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Veltassa 1 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 g patiromēra (
_Patiromer_
) (patiromēra sorbīta kalcija kompleksa veidā)
Veltassa 8,4 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 8,4 g patiromēra (
_Patiromer_
) (patiromēra sorbīta kalcija kompleksa veidā).
Veltassa 16,8 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 16,8 g patiromēra (
_Patiromer_
) (patiromēra sorbīta kalcija kompleksa veidā).
Veltassa 25,2 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 25,2 g patiromēra (
_Patiromer_
) (patiromēra sorbīta kalcija kompleksa veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Gandrīz balts vai gaiši brūns pulveris ar dažām baltām
daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Veltassa ir paredzēts hiperkalēmijas ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Veltassa iedarbība sākas 4–7 stundas pēc lietošanas. Tas nevar
aizstāt dzīvību apdraudošas
hiperkalēmijas ārkārtas ārstēšanas līdzekli (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Devas
Veltassa lieto reizi dienā. Veltassa ieteicamā sākuma deva ir
atkarīga no vecuma. Vēlamās devas
sasniegšanai var izmantot vairākas paciņas.
Dienas devu var pielāgot ik pēc nedēļas vai ilgākā laika posmā
atkarībā no kālija līmeņa serumā un
mērķkoncentrācijas. Kālija līmenis serumā ir jāuzrauga, ja tas
ir klīniski indic
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-01-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik