Veltassa

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

patiromer sorbitex kalcija

Disponible depuis:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Code ATC:

V03AE09

DCI (Dénomination commune internationale):

patiromer

Groupe thérapeutique:

Līdzekļi hiperkaliēmijas un hiperfosfatēmijas ārstēšanai

Domaine thérapeutique:

Hiperkalēmija

indications thérapeutiques:

Veltassa indicēts hiperkaliēmijas ārstēšanai pieaugušajiem.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2017-07-19

Notice patient

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VELTASSA 1 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
VELTASSA 8,4 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
VELTASSA 16,8 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
VELTASSA 25,2 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
Patiromer (patiromēra sorbīta kalcija komplekss)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Veltassa un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Veltassa lietošanas
3.
Kā lietot Veltassa
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Veltassa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VELTASSA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Veltassa ir zāles, kas satur aktīvo vielu patiromēru.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus vecumā no
12 līdz 17 gadiem, kuriem asinīs ir
augsts kālija līmenis.
Pārāk daudz kālija asinīs var ietekmēt veidu, kā nervi kontrolē
muskuļus. Tas var izraisīt vājumu vai
pat paralīzi. Augsts kālija līmenis asinīs var arī izraisīt
patoloģisku sirds ritmu, kas var nopietni
ietekmēt Jūsu vai Jūsu bērna sirdsdarbību.
Šīs zāles iedarbojas, piesaistot kāliju zarnās. Tādējādi
kālijs nenonāk asinsritē un kālija līmenis asinīs
pazeminās līdz normālam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VELTASSA LI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Veltassa 1 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Veltassa 8,4 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Veltassa 16,8 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Veltassa 25,2 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Veltassa 1 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 g patiromēra (
_Patiromer_
) (patiromēra sorbīta kalcija kompleksa veidā)
Veltassa 8,4 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 8,4 g patiromēra (
_Patiromer_
) (patiromēra sorbīta kalcija kompleksa veidā).
Veltassa 16,8 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 16,8 g patiromēra (
_Patiromer_
) (patiromēra sorbīta kalcija kompleksa veidā).
Veltassa 25,2 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 25,2 g patiromēra (
_Patiromer_
) (patiromēra sorbīta kalcija kompleksa veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Gandrīz balts vai gaiši brūns pulveris ar dažām baltām
daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Veltassa ir paredzēts hiperkalēmijas ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Veltassa iedarbība sākas 4–7 stundas pēc lietošanas. Tas nevar
aizstāt dzīvību apdraudošas
hiperkalēmijas ārkārtas ārstēšanas līdzekli (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Devas
Veltassa lieto reizi dienā. Veltassa ieteicamā sākuma deva ir
atkarīga no vecuma. Vēlamās devas
sasniegšanai var izmantot vairākas paciņas.
Dienas devu var pielāgot ik pēc nedēļas vai ilgākā laika posmā
atkarībā no kālija līmeņa serumā un
mērķkoncentrācijas. Kālija līmenis serumā ir jāuzrauga, ja tas
ir klīniski indic
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-01-2024
Notice patient Notice patient espagnol 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-01-2024
Notice patient Notice patient tchèque 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-01-2024
Notice patient Notice patient danois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-01-2024
Notice patient Notice patient allemand 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-01-2024
Notice patient Notice patient estonien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-01-2024
Notice patient Notice patient grec 16-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-01-2024
Notice patient Notice patient français 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-01-2024
Notice patient Notice patient italien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-01-2024
Notice patient Notice patient lituanien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-01-2024
Notice patient Notice patient hongrois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-01-2024
Notice patient Notice patient maltais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-01-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-01-2024
Notice patient Notice patient polonais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-01-2024
Notice patient Notice patient portugais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-01-2024
Notice patient Notice patient roumain 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-01-2024
Notice patient Notice patient slovaque 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-01-2024
Notice patient Notice patient slovène 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-01-2024
Notice patient Notice patient finnois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-01-2024
Notice patient Notice patient suédois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-01-2024
Notice patient Notice patient norvégien 16-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 16-01-2024
Notice patient Notice patient croate 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-01-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents