Tecovirimat SIGA

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-12-2023

Aktiv bestanddel:

Tecovirimat

Tilgængelig fra:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC-kode:

J05AX24

INN (International Name):

tecovirimat monohydrate

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapeutisk område:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Terapeutiske indikationer:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 og 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2022-01-06

Indlægsseddel

                                23
PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG, HARDE KAPSLER
tekovirimat
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tecovirimat SIGA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tecovirimat SIGA
3.
Hvordan du bruker Tecovirimat SIGA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tecovirimat SIGA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TECOVIRIMAT SIGA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tecovirimat SIGA inneholder virkestoffet tekovirimat.
Tecovirimat SIGA brukes til å behandle virusinfeksjoner slik som
kopper, apekopper (mpox) og
kukopper hos voksne og barn med kroppsvekt på minst 13 kg.
Tecovirimat SIGA brukes også til å behandle komplikasjoner fra
koppervaksiner.
Tecovirimat SIGA fungerer ved å stoppe viruset fra å spre seg. Det
vil hjelpe kroppen din med å
bygge opp beskyttelse mot viruset til du blir bedre.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TECOVIRIMAT SIGA
BRUK IKKE TECOVIRIMAT SIGA
-
dersom du er allergisk overfor Tecovirimat SIGA eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker Tecovirimat SIGA.
-
Hv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tecovirimat SIGA 200 mg, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hard kapsel inneholder tekovirimatmonohydrat tilsvarende 200 mg
tekovirimat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver kapsel inneholder 31,5 mg laktose (som monohydrat) og 0,41 mg
paraoransje (E110).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Mørke gelatinkapsler med et oransje overtrekk og svart hette, som
inneholder hvitt til nesten hvitt
pulver. Kapselen er merket med "SIGA" og SIGA-logoen (en buet trekant
med bokstaver i) etterfulgt
av "®" i hvit skrift. Hetten er merket med "ST-246
®
" i hvit skrift. Kapslene er 21,7 millimeter lange og
7,64 millimeter i diameter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Tecovirimat SIGA er indisert til voksne og barn med en kroppsvekt på
minst 13 kg for behandling av
følgende virale infeksjoner:
o
kopper
o
apekopper (mpox)
o
kukopper
Tecovirimat SIGA er også indisert til å behandle komplikasjoner pga.
replikasjon av vaccinia-virus
etter vaksinering mot kopper av voksne og barn med en kroppsvekt på
minst 13 kg (se pkt. 4.4 og 5.1).
Tecovirimat SIGA skal kun brukes i henhold til offisielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandling med tekovirimat skal påbegynnes så snart som mulig etter
diagnose (se pkt. 4.1).
_ _
_Voksne og barn med en kroppsvekt på minst 13 kg _
De anbefalte dosene er beskrevet i tabell 1.
TABELL 1:
ANBEFALT DOSER ETTER KROPPSVEKT
3
KROPPSVEKT
DOSERING
ANTALL KAPSLER
13 kg til mindre enn 25
kg
200 mg hver 12. time i 14 dager
Én tekovirimatkapsel på
200 mg
25 kg til mindre enn 40
kg
400 mg hver 12. time i 14 dager
To tekovirimatkapsler på
200 mg
40 kg til mindre enn
120 kg
600 mg hver 12. time i 14 dager
Tre teko
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-01-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt