Sulfasalazin "Hexal" 500 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sulfasalazin "hexal" 500 mg enterotabletter

hexal a/s - sulfasalazin - enterotabletter - 500 mg

Sulfasalazin "medac" 500 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sulfasalazin "medac" 500 mg enterotabletter

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - sulfasalazin - enterotabletter - 500 mg

Salazopyrin 500 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salazopyrin 500 mg tabletter

pfizer aps - sulfasalazin - tabletter - 500 mg

Salazopyrina 500 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salazopyrina 500 mg tabletter

2care4 aps - sulfasalazin - tabletter - 500 mg

Salazopyrina 500 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salazopyrina 500 mg tabletter

paranova danmark a/s - sulfasalazin - tabletter - 500 mg

Salazopyrin Entabs 500 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salazopyrin entabs 500 mg enterotabletter

pfizer aps - sulfasalazin - enterotabletter - 500 mg

Arava Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Nordimet Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - methotrexat - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastiske midler - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Repso Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Methotrexate "Orion" 25 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

methotrexate "orion" 25 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

orion corporation - methotrexat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 25 mg/ml