Salazopyrin 500 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salazopyrin 500 mg tabletter

pfizer aps - sulfasalazin - tabletter - 500 mg

Salazopyrina 500 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salazopyrina 500 mg tabletter

2care4 aps - sulfasalazin - tabletter - 500 mg

Salazopyrin Entabs 500 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salazopyrin entabs 500 mg enterotabletter

pfizer aps - sulfasalazin - enterotabletter - 500 mg

Sulfasalazin "Hexal" 500 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sulfasalazin "hexal" 500 mg enterotabletter

hexal a/s - sulfasalazin - enterotabletter - 500 mg

Sulfasalazin "medac" 500 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sulfasalazin "medac" 500 mg enterotabletter

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - sulfasalazin - enterotabletter - 500 mg

Salazopyrina 500 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salazopyrina 500 mg tabletter

paranova danmark a/s - sulfasalazin - tabletter - 500 mg

Arava Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - 6-mercaptopurinmonohydrat - leukæmi, lymfoid - antineoplastiske midler - xaluprine er indiceret til behandling af akut lymfoblastisk leukæmi (all) hos voksne, unge og børn.

Methotrexat "Accord" 100 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

methotrexat "accord" 100 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - methotrexat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Repso Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.