Buccolam Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsi - psykoleptika - behandling af langvarige, akutte, konvulsive anfald hos spædbørn, småbørn, børn og unge (fra tre måneder til under 18 år). buccolam må kun anvendes af forældre / plejere, hvis patienten er blevet diagnosticeret til at have epilepsi. for børn mellem tre og seks måneder, bør behandlingen være på et hospital, hvor overvågning er mulig og genoplivningsudstyr udstyr er til rådighed.

Midazolam "Accord" 1 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

midazolam "accord" 1 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - midazolamhydrochlorid - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

Midazolam "Accord" 5 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

midazolam "accord" 5 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - midazolamhydrochlorid - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Midazolam "Hameln" 5 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

midazolam "hameln" 5 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

hameln pharma gmbh - midazolamhydrochlorid - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Midazolam "Hameln" 1 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

midazolam "hameln" 1 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

hameln pharma gmbh - midazolamhydrochlorid - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

Ozalin 2 mg/ml oral opløsning, enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ozalin 2 mg/ml oral opløsning, enkeltdosisbeholder

primex pharmaceuticals oy - midazolam - oral opløsning, enkeltdosisbeholder - 2 mg/ml

Emend Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, - emend 40 mg hårde kapsler er indiceret til forebyggelse af postoperativ kvalme og opkastning (ponv) hos voksne. emend er også tilgængelig som 80 mg og 125 mg, hårde kapsler til forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med meget og moderat emetogenic kemoterapi mod kræft hos voksne og unge fra 12 år (se separat resumé af produktets egenskaber). emend er også tilgængelig som 165 mg hårde kapsler til forebyggelse af akut og forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med meget emetogenic cisplatin-baseret kemoterapi mod kræft hos voksne og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi hos voksne. emend også findes som pulver til oral suspension til forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med meget og moderat emetogenic kemoterapi mod kræft hos børn, småbørn, og spædbørn i alderen fra 6 måneder til under 12 år. emend 80 mg og 125 mg, 165 mg hårde emend-kapsler og pulver til oral suspension gives som del af kombinationsbehandling.