Sandostatin Lar 20 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandostatin lar 20 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

novartis healthcare a/s - octreotidacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - 20 mg

Sandostatin Lar 30 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandostatin lar 30 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

novartis healthcare a/s - octreotidacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - 30 mg

Octreoanne 10 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octreoanne 10 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension

teva b.v. - octreotidacetat - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 10 mg

Octreoanne 20 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octreoanne 20 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension

teva b.v. - octreotidacetat - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 20 mg

Octreoanne 30 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octreoanne 30 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension

teva b.v. - octreotidacetat - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 30 mg

Octreotid SUN 0,1 mg/1 ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octreotid sun 0,1 mg/1 ml injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - octreotidacetat - injektionsvæske, opløsning - 0,1 mg/1 ml

NovoNorm Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - repaglinid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (niddm)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

Prandin Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

prandin

novo nordisk a/s - repaglinid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (niddm)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

Lutathera Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotid - neuroendocrine tumorer - andre terapeutiske radiofarmaceutika - lutathera er indiceret til behandling af uopløselig eller metastatisk, progressiv, godt differentieret (g1 og g2), somatostatinreceptor-positive gastroenteropankreatiske neuroendokrine tumorer (gep-net) hos voksne.

LysaKare Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lysakare

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - stråling skader - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare er indiceret til reduktion af nyre-stråling i løbet af peptid-receptor radionuklid terapi (prrt) med lutetium (177lu) oxodotreotide i voksne.