Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lipomed gmbh - dacarbazin - pulver til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lipomed gmbh - dacarbazin - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 200 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazincitrat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 200 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lipomed gmbh - dacarbazin - pulver til infusionsvæske, opløsning - 1000 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische - dacarbazincitrat - pulver til infusionsvæske, opløsning - 1000 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazincitrat - pulver til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische - dacarbazincitrat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 100 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiske midler - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær cd30+ hodgkin lymfom (hl):følgende asct, orfollowing mindst to behandlinger, når asct eller multi-agent-kemoterapi er ikke en behandlingsmulighed. systemisk anaplastisk store celle lymphomaadcetris i kombination med cyclophosphamid, doxorubicin og prednison (chp) er indiceret til voksne patienter med tidligere ubehandlet systemisk anaplastisk store celle lymfom (salcl). adcetris er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær salcl. kutant t-celle lymphomaadcetris er indiceret til behandling af voksne patienter med cd30+ kutant t-celle lymfekræft (ctcl) efter mindst 1 før systemisk terapi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. aloxi er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antiemetika og antinauseants, - palonosetron accord er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. palonosetron accord er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.