Ketodine vet. 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ketodine vet. 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

le vet beheer b.v. - ketoprofen - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml - hest, kvæg, svin

Norodine Vet. 200 + 40 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norodine vet. 200 + 40 mg/ml injektionsvæske, opløsning

scanvet animal health a/s - sulfadiazin, trimethoprim - injektionsvæske, opløsning - 200 + 40 mg/ml - hest, hund, kat, kvæg, svin

Norodine Vet. 288,3 + 58 mg/g oral pasta Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norodine vet. 288,3 + 58 mg/g oral pasta

scanvet animal health a/s - sulfadiazin, trimethoprim - oral pasta - 288,3 + 58 mg/g - hest

Norodine Vet. 288,3 + 58 mg/g oral pasta Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norodine vet. 288,3 + 58 mg/g oral pasta

2care4 aps - sulfadiazin, trimethoprim - oral pasta - 288,3 + 58 mg/g

Trecondi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

trecondi

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - hematopoietisk stamcelletransplantation - antineoplastiske midler - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Barclay Bolt XL Emulsionskoncentrat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

barclay bolt xl emulsionskoncentrat

barclay chemicals manufacturing ltd. - propiconazol - emulsionskoncentrat - 250 g/l propiconazol

Jetrea Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmin - retinale sygdomme - oftalmologiske - jetrea er indiceret hos voksne til behandling af vitreomaculær traktion (vmt), herunder når det er forbundet med makulært hul med en diameter på mindre end eller lig med 400 mikron.

Lucentis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologiske - lucentis er angivet i voksne til:behandling af neovaskulær (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd)behandling af synsnedsættelse på grund af choroidal neovascularisation (cnv)behandling af synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme)behandling af synsnedsættelse på grund af macula ødem sekundær til retinal veneokklusion (filial rvo eller central rvo).

Topflor Suspensionskoncentrat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

topflor suspensionskoncentrat

sepro corporation - flurprimidol - suspensionskoncentrat - 7,2 g/l flurprimidol

Byooviz Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - oftalmologiske - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).