Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
atorvastatin "rivopharm" 40 mg filmovertrukne tabletter
rivopharm limited - atorvastatincalcium - filmovertrukne tabletter - 40 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
atorvastatin "rivopharm" 80 mg filmovertrukne tabletter
rivopharm limited - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 80 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
atsteinar 10 mg filmovertrukne tabletter
actavis group ptc ehf. - atorvastatincalcium - filmovertrukne tabletter - 10 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
atsteinar 20 mg filmovertrukne tabletter
actavis group ptc ehf. - atorvastatincalcium - filmovertrukne tabletter - 20 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
atsteinar 40 mg filmovertrukne tabletter
actavis group ptc ehf. - atorvastatincalcium - filmovertrukne tabletter - 40 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
atsteinar 80 mg filmovertrukne tabletter
actavis group ptc ehf. - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 80 mg
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
crixivan
merck sharp & dohme b.v. - indinavir-sulfat ethanolate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - crixivan er indiceret i kombination med antiretrovirale nukleosidanaloger til behandling af hiv-1-inficerede voksne.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
iressa
astrazeneca ab - gefitinib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - iressa er indiceret til behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer med aktiverende mutationer af epidermal-growth-factor-receptor tyrosin kinase.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
atorvastatin "rivopharm" 10 mg filmovertrukne tabletter
rivopharm limited - atorvastatincalcium - filmovertrukne tabletter - 10 mg
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
gefitinib mylan
mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan er angivet som monoterapi til behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke‑småcellet lungekræft (nsclc) med aktiverende mutationer af egfr‑tk.