provera 5 mg tabletter
orifarm a/s - medroxyprogesteronacetat - tabletter - 5 mg
provera 5 mg tabletter
paranova danmark a/s - medroxyprogesteronacetat - tabletter - 5 mg
depo-provera 50 mg/ml injektionsvæske, suspension
pfizer aps - medroxyprogesteronacetat - injektionsvæske, suspension - 50 mg/ml
depo-provera 50 mg/ml injektionsvæske, suspension
orifarm a/s - medroxyprogesteronacetat - injektionsvæske, suspension - 50 mg/ml
depo-provera 50 mg/ml injektionsvæske, suspension
2care4 aps - medroxyprogesteronacetat - injektionsvæske, suspension - 50 mg/ml
provera 100 mg tabletter
pfizer aps - medroxyprogesteronacetat - tabletter - 100 mg
provera 5 mg tabletter
pfizer aps - medroxyprogesteronacetat - tabletter - 5 mg
provera 250 mg tabletter
pfizer aps - medroxyprogesteronacetat - tabletter - 250 mg
avonex
biogen netherlands b.v. - interferon beta-la - multipel sclerose - immunostimulants, - avonex er indiceret til behandling af:patienter med attakvis multipel sklerose (ms). i kliniske forsøg, denne var karakteriseret ved to eller flere akutte eksacerbationer (tilbagefald) i de foregående tre år uden dokumentation for kontinuerlig progression mellem tilbagefald; avonex forsinker progression af handicap, og nedsætter hyppigheden af tilbagefald;patienter med en enkelt demyeliniserende hændelse med en aktiv inflammatorisk proces, hvis det er alvorlig nok til at berettige behandling med intravenøs kortikosteroider, hvis alternative diagnoser er blevet udelukkede, og hvis de er fast besluttet på at være i høj risiko for at udvikle klinisk definitiv ms. avonex bør seponeres hos patienter, der udvikler progressiv ms.
rebif
merck europe b.v. - interferon beta-la - multipel sclerose - immunostimulants, - rebif er indiceret til behandling af patienter med en enkelt demyeliniserende hændelse med en aktiv inflammatorisk proces, hvis alternative diagnoser er blevet udelukkede, og hvis de er fast besluttet på at være i høj risiko for at udvikle klinisk bestemt multipel sklerose;patienter med attakvis multipel sklerose. i kliniske forsøg, denne var karakteriseret ved to eller flere akutte forværringer i de to foregående år. effektivitet er ikke blevet påvist hos patienter med sekundær progressiv multipel sklerose uden igangværende aktivitet tilbagefald.