Octanate 100 IE/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octanate 100 ie/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 100 ie/ml

Octanate 50 IE/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octanate 50 ie/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 50 ie/ml

Octanate LV 100 IE/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octanate lv 100 ie/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 100 ie/ml

Octanate LV 200 IE/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octanate lv 200 ie/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 200 ie/ml

Octanate LV 200 IE/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octanate lv 200 ie/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - koagulationsfaktor viii, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 200 ie/ml

Lixiana Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotiske midler - forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med nonvalvular atrieflimren (nvaf) med en eller flere risikofaktorer, såsom kongestiv hjertesvigt, hypertension, alder ≥ 75 år, sukkersyge, tidligere apopleksi eller forbigående iskæmisk attack ( tia). behandling af dyb venøs trombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebyggelse af recidiverende dvt og pe i voksne.

Roteas Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

roteas

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotiske midler - forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med nonvalvular atrieflimren (nvaf) med en eller flere risikofaktorer, såsom kongestiv hjertesvigt, hypertension, alder ≥ 75 år, sukkersyge, tidligere apopleksi eller forbigående iskæmisk attack ( tia). behandling af dyb venøs trombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebyggelse af recidiverende dvt og pe i voksne.

Zejula Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastiske midler - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Rizmoic Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - forstoppelse - medicin til forstoppelse, perifere opioid receptor antagonister - rizmoic er indiceret til behandling af opioid-inducerede forstoppelse (oic) hos voksne patienter, som tidligere er blevet behandlet med et afføringsmiddel.

Fetcroja Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol sulfat tosilate - gram-negative bakterie-infektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - fetcroja er indiceret til behandling af infektioner på grund af aerobe gram-negative organismer i voksne med begrænsede behandlingsmuligheder (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..