vetalgin vet. 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning
intervet international b.v. - metamizolnatrium - injektionsvæske, opløsning - 500 mg/ml - hest, kvæg
rivalgin vet. 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning
vetviva richter gmbh - metamizolnatrium - injektionsvæske, opløsning - 500 mg/ml
spasmium vet. 500 mg/ml+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning
vetviva richter gmbh - hyoscinbutylbromid, metamizolnatrium - injektionsvæske, opløsning - 500 mg/ml+4 mg/ml - hest, hund, kvæg, svin
sympagesic 500+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning
dechra regulatory b.v. - hyoscinbutylbromid, metamizolnatriummonohydrat - injektionsvæske, opløsning - 500+4 mg/ml
acetylsalicylsyre "teva" 75 mg tabletter
teva b.v. - acetylsalicylsyre - tabletter - 75 mg
hjerdyl 75 mg tabletter
sandoz a/s - acetylsalicylsyre - tabletter - 75 mg
triplo 500+50 mg brusetabletter
orifarm generics a/s - acetylsalicylsyre, caffein - brusetabletter - 500+50 mg
triplo citrus 500+50 mg brusetabletter
orifarm generics a/s - acetylsalicylsyre, caffein - brusetabletter - 500+50 mg
zoloft 25 mg filmovertrukne tabletter
upjohn eesv - sertralinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 25 mg
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - atripla er en fastdosis kombination af efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproxilfumarat. det er indiceret til behandling af hiv-1-infektion hos mennesker med virologisk suppression til hiv-1-rna-niveauer på <50 kopier / ml på deres nuværende antiretrovirale kombinationsbehandling i mere end tre måneder. patienter skal ikke have oplevet virologisk svigt på nogen forudgående antiretroviral terapi og skal være kendt for ikke at have nærede virus-stammer med mutationer overdragelse af betydelige modstand mod nogen af de tre komponenter, der er indeholdt i atripla forud for indledningen af deres første antiretroviral behandling opskrift. demonstration af gavn af atripla er primært baseret på 48-uge af data fra et klinisk studie, hvor patienter med stabil virologisk undertrykkelse på en kombination af antiretrovirale terapi ændret til atripla. ingen data er tilgængelige fra kliniske studier med atripla i behandling-naivt eller stærkt forbehandles patienter. ingen data til rådighed til at støtte kombination af atripla og andre antiretrovirale agenter.