Vetalgin Vet. 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vetalgin vet. 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning

intervet international b.v. - metamizolnatrium - injektionsvæske, opløsning - 500 mg/ml - hest, kvæg

Rivalgin Vet. 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rivalgin vet. 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning

vetviva richter gmbh - metamizolnatrium - injektionsvæske, opløsning - 500 mg/ml

Spasmium Vet. 500 mg/ml+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

spasmium vet. 500 mg/ml+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning

vetviva richter gmbh - hyoscinbutylbromid, metamizolnatrium - injektionsvæske, opløsning - 500 mg/ml+4 mg/ml - hest, hund, kvæg, svin

Sympagesic 500+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sympagesic 500+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning

dechra regulatory b.v. - hyoscinbutylbromid, metamizolnatriummonohydrat - injektionsvæske, opløsning - 500+4 mg/ml

Triplo 500+50 mg brusetabletter Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

triplo 500+50 mg brusetabletter

orifarm generics a/s - acetylsalicylsyre, caffein - brusetabletter - 500+50 mg

Triplo Citrus 500+50 mg brusetabletter Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

triplo citrus 500+50 mg brusetabletter

orifarm generics a/s - acetylsalicylsyre, caffein - brusetabletter - 500+50 mg

Atripla Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - atripla er en fastdosis kombination af efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproxilfumarat. det er indiceret til behandling af hiv-1-infektion hos mennesker med virologisk suppression til hiv-1-rna-niveauer på <50 kopier / ml på deres nuværende antiretrovirale kombinationsbehandling i mere end tre måneder. patienter skal ikke have oplevet virologisk svigt på nogen forudgående antiretroviral terapi og skal være kendt for ikke at have nærede virus-stammer med mutationer overdragelse af betydelige modstand mod nogen af de tre komponenter, der er indeholdt i atripla forud for indledningen af deres første antiretroviral behandling opskrift. demonstration af gavn af atripla er primært baseret på 48-uge af data fra et klinisk studie, hvor patienter med stabil virologisk undertrykkelse på en kombination af antiretrovirale terapi ændret til atripla. ingen data er tilgængelige fra kliniske studier med atripla i behandling-naivt eller stærkt forbehandles patienter. ingen data til rådighed til at støtte kombination af atripla og andre antiretrovirale agenter.