Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiske midler - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - sunitinib - kapsler, hårde - 25 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - sunitinib - kapsler, hårde - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - sunitinib - kapsler, hårde - 12,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zentiva k.s. - sunitinib - kapsler, hårde - 12,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - sunitinib - kapsler, hårde - 12,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - sunitinib - kapsler, hårde - 37,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - sunitinib - kapsler, hårde - 12,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - sunitinib - kapsler, hårde - 12,5 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. aloxi er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.