Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans serogruppe canicola serovar portland-vere (stamme ca-12-000), l. interrogans serogruppe serovar icterohaemorrhagiae copenhageni (stamme ic-02-001), l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava (stamme, som-05-073), l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar dadas (stamme gr-01-005) - immunologiske - hunde - til aktiv immunisering af hunde mod:leptospira interrogans serogruppe canicola serovar canicola at reducere infektion og urinudskillelse;l. interrogans serogruppe serovar icterohaemorrhagiae copenhageni at reducere infektion og urinudskillelse;l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava for at reducere infektion;l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar bananal / lianguang for at reducere infektion og urinudskillelse.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktiverede leptospira-stammer: l. interrogans serogruppe canicola serovar portland-vere (stamme ca-12-000); l. interrogans serogruppe serovar icterohaemorrhagiae copenhageni (stamme ic-02-001); l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava (stamme, som-05-073); l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar dadas (stamme gr-01-005) - immunologicals for canidae, inaktiveret, bakterielle vacciner (herunder mycoplasma, toxoid og chlamydia) - hunde - til aktiv immunisering af hunde mod: l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola at reducere infektion og urinudskillelse;l. interrogans serogruppe serovar icterohaemorrhagiae copenhageni at reducere infektion og urinudskillelse;l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava for at reducere infektion;l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar bananal / lianguang for at reducere infektion og urinudskillelse.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae serotype 2, stamme m2 (inaktiveret), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava (stamme as-05-073), leptospira interrogans serogruppe canicola serovar portland-vere (stamme ca-12-000), leptospira interrogans serogruppe grippotyphosa serovar dadas (stamme gr-01-005), leptospira interrogans serogruppe icterohaemorragiae serovar copenhageni (stamme ic-02-001), leptospira interrogans serogruppe pomona, stamme po-01-000 (inaktiveret), leptospira santarosai serogruppe tarassovi serovar gatuni (strain s1148/02), porcin parvovirus, stamme 014 (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension - svin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmaménta aps - erysipelothrix rhusiopathiae serotype 2, stamme m2 (inaktiveret), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava (stamme as-05-073), leptospira interrogans serogruppe canicola serovar portland-vere (stamme ca-12-000), leptospira interrogans serogruppe grippotyphosa serovar dadas (stamme gr-01-005), leptospira interrogans serogruppe icterohaemorragiae serovar copenhageni (stamme ic-02-001), leptospira interrogans serogruppe pomona, stamme po-01-000 (inaktiveret), leptospira santarosai serogruppe tarassovi serovar gatuni (strain s1148/02), porcin parvovirus, stamme 014 (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som brugt belastning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser vaccine, der er fremstillet af en/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se afsnit 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiveret, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vacciner - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som brugt belastning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiveret coxiella burnetii vaccine, stamme nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktiverede viral vacciner - kaniner - til aktiv immunisering af kaniner fra en alder af 30 dage til at reducere dødeligheden forårsaget af rabbit haemorrhagic disease type 2-virus (rhdv2).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktiveret virus og bakterier inaktiverede vacciner - svin - til aktiv immunisering af svin fra 3 ugers alderen mod porcine circovirus type 2 (pcv2) for at reducere viral belastning i blod og lymfoide væv og fækalt afgivelse forårsaget af infektion med pcv2. til aktiv immunisering af svin over 3 uger mod mycoplasma hyopneumoniae for at reducere lungelæsioner forårsaget af infektion med m. hyopneumoniae.