Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. datscan er indiceret til påvisning af tab af funktionelle dopaminerge neuroner terminaler i striatum:hos voksne patienter med klinisk usikker parkinson syndromer, for eksempel dem med tidlige symptomer, for at hjælpe med at differentiere essentiel tremor fra parkinson syndromer, der er relateret til idiopatisk parkinsons sygdom, multipel system atrofi og progressiv supranuklear parese. datscan er i stand til at diskriminere mellem parkinsons sygdom, multipel system atrofi og progressiv supranuklear parese. hos voksne patienter, til at hjælpe med at differentiere sandsynligt, demens med lewy organer fra alzheimers sygdom. datscan er ude af stand til at skelne mellem demens med lewy legemer og parkinsons sygdom, demens.

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

redebel - maleinhydrazid - pulver - 600 g/kg maleinhydrazid

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

united vaccines holding bv - clostridium botulinum type c, toxoid, mink enteritis virus type 1, stamme united (inaktiveret), mink enteritis virus type 2, stamme ithaca (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

united vaccines holding bv - mink distemper virus, stamme lederle (levende, svækket), mink enteritis virus type 1, stamme united (inaktiveret), mink enteritis virus type 2, stamme ithaca (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - pelsdyr (f.eks. mink)

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gigt - antigout præparater - krystexxa er indiceret til behandling af svær invaliderende kroniske tophaceous gigt i voksne patienter der kan have erosive fælles engagement og der har ikke kunnet normalisere serum urinsyre med xanthin oxidase hæmmere på maksimalt lægeligt passende dosis eller for hvem disse lægemidler er kontraindiceret.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

biovet aps - clostridium botulinum type c, toxoid, mink enteritis virus type 1, stamme united (inaktiveret), mink enteritis virus type 2, stamme ithaca (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa serotype 5, stamme pa5g-485 (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa serotype 5, stamme pa5m-485-p (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa serotype 6, stamme pa6m-485- (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa serotype 6, stamme pa6m-485-ja (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa serotype 6, stamme pa6m-485-jb (inaktiveret), pseudomonas aerugi - injektionsvæske, suspension - pelsdyr (f.eks. mink)

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

united vaccines holding bv - mink enteritis virus type 1, stamme united (inaktiveret), mink enteritis virus type 2, stamme ithaca (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension - pelsdyr (f.eks. mink)

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gigt - antigout præparater - 80 mg styrke:behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). adenuric er indiceret hos voksne. 120 mg styrke:adenuric er indiceret til behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). adenuric er indiceret til forebyggelse og behandling af hyperuricaemia hos voksne patienter, der gennemgår kemoterapi for haematologic maligne sygdomme ved middel til høj risiko for tumor lysis syndrom (tls). adenuric er indiceret hos voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout præparater - febuxostat mylan er indiceret til forebyggelse og behandling af hyperurikæmi hos voksne patienter, der gennemgår kemoterapi for hæmatologiske maligniteter ved mellemliggende risici for tumor lysis syndrome (tls). febuxostat mylan er indiceret til behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). febuxostat mylan er indiceret hos voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigout præparater - febuxostat krka er indiceret til behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). febuxostat krka er indiceret hos voksne.