Ghemaxan 150 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ghemaxan 150 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 150 mg

Ghemaxan 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ghemaxan 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 40 mg

Ghemaxan 60 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ghemaxan 60 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 60 mg

Ghemaxan 80 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ghemaxan 80 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 80 mg

Thorinane Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparinnatrium - venøs tromboembolisme - antitrombotiske midler - thorinane er angivet for voksne til: - forebyggelse af venøs tromboemboli, især hos patienter, der gennemgår ortopædisk, generelt eller onkologiske kirurgi. - forebyggelse af venøs tromboemboli hos patienter, sengeliggende på grund af akut sygdom, herunder akut hjertesvigt, akut respirationssvigt, alvorlige infektioner, samt forværring af reumatiske sygdomme, der forårsager blokering af patienten (gælder for styrker på 40 mg/0. 4 ml). behandling af dyb venøs trombose (dvt), kompliceret eller ukompliceret ved lungeemboli. behandling af ustabil angina og non q bølge myokardieinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). - behandling af akutte st-segment elevation myocardial infarction (stemi), herunder patienter, der behandles konservativt eller der vil senere gennemgå perkutan koronar angioplastik (gælder for styrker på 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml og 100 mg/1 ml). - blodprop forebyggelse i den ekstrakorporale cirkulation under hæmodialyse. forebyggelse og behandling af forskellige lidelser relateret til blodpropper hos voksne.

Oncaspar Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargase - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - oncaspar er indiceret som en komponent i antineoplastisk kombinationsbehandling i akut lymfoblastisk leukæmi (all) hos pædiatriske patienter fra fødsel til 18 år og voksne patienter.

Kogenate Bayer Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette præparat indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.

Feiba 25 enheder/ml pulver og solvens til infusionsv?ske, opl?sning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

feiba 25 enheder/ml pulver og solvens til infusionsv?ske, opl?sning

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor viii inhibitor passerende aktivitet - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 25 enheder/ml

Feiba 50 enheder/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

feiba 50 enheder/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning

orifarm a/s - koagulationsfaktor viii inhibitor passerende aktivitet - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 50 enheder/ml